N1-(2,6-dichloro-7-methyl-8-purinyl)-2-carbomethoxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(2,6-dichloro-7-methyl-8-purinyl)-2-carbomethoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: methyl 2-[(2,6-dichloro-7-methylpurin-8-yl)sulfamoyl]benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂N₅O₄S
• 分子量: 416.244
• InChiKey: BJBNTOOBHVCKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-7-methyl-7H-purin-8-ylamine 、 邻甲酸甲酯苯磺酰胺 在 ice H2O 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N1-(2,6-dichloro-7-methyl-8-purinyl)-2-carbomethoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides

  摘要：

  一般式I的磺胺类化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.2是氢或取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基；C.sub.3-C.sub.4烯基；C.sub.3-C.sub.4炔基或取代或未取代的饱和或单饱和5-至7-成员杂环芳基；R.sup.3和R.sup.4是卤素；取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基C.sub.1-C.sub.4烷硫基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6烯氧基，C.sub.2-C.sub.6烯硫基，C.sub.2-C.sub.6炔基，C.sub.2-C.sub.6炔氧基，C.sub.2-C.sub.6炔硫基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷硫基，C.sub.5-C.sub.6环烯基，C.sub.3-C.sub.6环氧基，C.sub.5-C.sub.6环烯氧基，C.sub.5-C.sub.6环烯硫基，苯基，苯氧基，苯硫基，苄基，苄氧基或苄硫基；给出R.sup.2的基团，或NR.sup.7R.sup.8，其中R.sup.7和R.sup.8是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6烯基，C.sub.3-C.sub.6炔基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.5-C.sub.6环烯基，取代或未取代的苯基和/或苄基，或取代或未取代的C.sub.4-C.sub.6亚烷基，其可以被氧，硫或氮中断；X是氮或.dbd.CR.sup.5 14，其中R.sup.5是R.sup.3中的一个基团，n为0或1，A为取代或未取代的含有一个或两个氮，氧和/或硫原子的单核或双核芳基，以及它们的农业有用盐和含有它们的除草剂和生长调节剂。

  公开号：

  US05171353A1

文献信息

• Sulfonamide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0400356B1

  公开（公告）日：1994-08-10