1,3-etheno-1,3-dihydro-4,4,6,8-tetramethyl-4H-furo<3,4-c><1>benzopyran | 175724-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-etheno-1,3-dihydro-4,4,6,8-tetramethyl-4H-furo<3,4-c><1>benzopyran
• 英文别名: 1,3-etheno-1,3-dihydro-4,4,6,8-tetramethyl-4H-furo[3,4-c][1]benzopyran；5,7,10,10-Tetramethyl-9,15-dioxatetracyclo[10.2.1.02,11.03,8]pentadeca-2(11),3,5,7,13-pentaene
• CAS: 175724-54-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: RJZIMDHAUYARKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-etheno-1,3-dihydro-4,4,6,8-tetramethyl-4H-furo<3,4-c><1>benzopyran 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4,6,6-tetramethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran
  参考文献：
  名称：

  3,4-didehydro-2 H- [1]苯并吡喃（一种高应变杂环）的产生和反应

  摘要：

  3,4-二溴-2,2,6,8-四甲基-2 H- [1]苯并吡喃与有机锂试剂或镁反应生成新的芳烃3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃。带有二烯的环加成反应可以进入二苯并[ b，d ]吡喃体系。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02382-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 PPA 、 甲烷磺酸 、 溴 、 碘 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 1,3-etheno-1,3-dihydro-4,4,6,8-tetramethyl-4H-furo<3,4-c><1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  某些3,4-二溴-2 H- [1]苯并吡喃的合成与反应性：3,4-二氢-2 H- [1]苯并吡喃的产生与反应

  摘要：

  3,4-二溴-2,2,6,8-四甲基-2 H- [1]苯并吡喃与有机锂试剂或镁的反应生成新的应变炔烃，3,4-didehydro-2 H- [1]苯并吡喃。与呋喃的环加成反应可以进入二苯并[ b，d ]吡喃系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00571-2