3-benzyl 8-(tert-butyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate | 415979-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl 8-(tert-butyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-benzyl 8-O-tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
• CAS: 415979-30-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: ZGLFRCDVSJDGBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl 8-(tert-butyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate 以100%的产率得到benzyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes and their use in the treatment of cardiac arrhythmias

  摘要：

  提供了化合物的结构式（I），其中R1、R2和Ra到Rb的含义如描述中所示，在心律失常的预防和治疗中非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20040023971A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 8-BOC-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到3-benzyl 8-(tert-butyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  靶向 BRM (SMARCA2) 的 PROTAC 比 BRG1 (SMARCA4) 具有选择性体内降解作用，并且在 BRG1 突变异种移植肿瘤模型中具有活性

  摘要：

  描述了在基于 SW1573 细胞的实验中有效降解 BRM 蛋白（也称为 SMARCA2）的 VHL 结合蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的鉴定。这些分子对 BRM 的降解选择性比密切相关的旁系同源蛋白 BRG1 (SMARCA4) 高 10 至 100 倍。它们还选择性地损害 H1944“BRG1 突变”NSCLC 细胞系的增殖，该细胞系缺乏功能性 BRG1 蛋白，因此与野生型 Calu6 细胞系相比，其生长高度依赖于 BRM。使用一组化合物进行的体内实验鉴定出 PROTAC 能够有效且选择性地降解 Calu6 和/或 HCC2302 BRG1 突变 NSCLC 异种移植模型中的 BRM，并且还在后一个系统中提供抗肿瘤功效。随后的 PK/PD 分析确定需要实现强 BRM 降解 (>95%)，以便在体内触发有意义的抗肿瘤活性。与 BRM 控制转录的两个基因（ PLAU和KRT80 ）相关的

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01781

文献信息

• 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes and their use in the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20040023971A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 and R a to R b have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了化合物的结构式（I），其中R1、R2和Ra到Rb的含义如描述中所示，在心律失常的预防和治疗中非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• [EN] 3,8-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] 3,8-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002032902A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  There is provided compounds of formula (I), wherein R?1, R2 and Ra to Rb¿ have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式(I)的化合物，其中R?1、R2和Ra至Rb¿具有描述中给出的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常方面具有用途。
• Fused thiophene derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma SA

  公开号：US08324204B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7(4H)-酮衍生物及其类似物，在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。
• Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100305066A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7（4H）-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• WO2007/141504
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——