1-(Piperazin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one | 849355-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(Piperazin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-piperazin-1-yl-2-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 849355-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• mdl: MFCD09729568
• 分子量: 205.26
• InChiKey: ZLAKUVGKAHNZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Piperazin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one 、 1-(2-Chloro-10-methyl-9,9-dioxo-9lambda6-thia-10,14-diazatetracyclo[9.7.0.03,8.013,17]octadeca-1(11),3,5,7,12,17-hexaen-14-yl)ethanone 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以43.1%的产率得到1-[4-(14-Acetyl-10-methyl-9,9-dioxo-9lambda6-thia-10,14-diazatetracyclo[9.7.0.03,8.013,17]octadeca-1(11),3,5,7,12,17-hexaen-2-yl)piperazin-1-yl]-2-pyridin-4-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  New antiproliferative benzoindolinothiazepines derivatives

  摘要：

  New benzoindolinothiazepines containing a piperazine moiety are described as potent antiproliferative agents against PC3 human prostatic cell lines. This activity could be explained by an accumulation of cells in G1 phase. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.10.008
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸盐酸盐 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(Piperazin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  New antiproliferative benzoindolinothiazepines derivatives

  摘要：

  New benzoindolinothiazepines containing a piperazine moiety are described as potent antiproliferative agents against PC3 human prostatic cell lines. This activity could be explained by an accumulation of cells in G1 phase. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.10.008

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3124482A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  Disclosed are quinoline derivatives as hedgehog pathway inhibitors, especially as SMO inhibitors. Compounds of the present invention can be used in treating diseases relating to hedgehog pathway including cancer.

  本发明公开了作为刺猬通路抑制剂，特别是作为 SMO 抑制剂的喹啉衍生物。本发明的化合物可用于治疗与刺猬通路有关的疾病，包括癌症。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1919907A2

  公开（公告）日：2008-05-14
• Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of CNS disorders
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Limited

  公开号：EP2284169B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE HETEROCYCLIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2007026959A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R² represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R¹ represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.
  [FR] L'invention concerne un composé hétérocycllique ou un sel de ce dernier représenté par la formule (1), dans laquelle R² représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur ; A représente un groupe alkylène inférieur ou un groupe alcénylène inférieur ; et R¹ représente un groupe aromatique ou un groupe hétérocyclique. Le composé de la présente invention présente un large spectre de traitement pour les troubles mentaux, y compris les troubles du système nerveux central, aucun effet secondaire et une innocuité élevée.
• New antiproliferative benzoindolinothiazepines derivatives
  作者：Guillaume Laconde、Patrick Depreux、Pascal Berthelot、Nicole Pommery、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.10.008

  日期：2005.2

  New benzoindolinothiazepines containing a piperazine moiety are described as potent antiproliferative agents against PC3 human prostatic cell lines. This activity could be explained by an accumulation of cells in G1 phase. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.