[1-(1-oxido-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-4-piperidinyl]acetic acid | 905286-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1-(1-oxido-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-4-piperidinyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium-3-yl)piperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 905286-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: YTRDWWNKIQNXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 、 [1-(1-oxido-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-4-piperidinyl]acetic acid 在 Si 、 乙酸乙酯 、 环己烷 作用下， 以Cyclohexane afforded the title compound as an orange/yellow solid (200 mg, 90%)的产率得到methyl 4-({[1-(1-oxido-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-4-piperidinyl]acetyl}amino)-3-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 5-Membered Heteroaryl Carboxylates as Hm74a Receptor Agonists

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的治疗活性杂环羧酸衍生物，其中R1、R2、W、X、Y和Z如规范中所定义，以及制备所述衍生物的过程、含有活性化合物的制药配方以及化合物在治疗中的使用，特别是在HM74A受体下调活导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中的使用。

  公开号：

  US20080200468A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1,2,4-benzotriazine 1-oxide 、 4-哌啶乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到[1-(1-oxido-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-4-piperidinyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 5-Membered Heteroaryl Carboxylates as Hm74a Receptor Agonists

  摘要：

  公开了公式（I）中R1、R2、W、X、Y和Z如规范中所定义的具有治疗活性的杂环基羧酸衍生物，制备该衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的应用，特别是在治疗HM74A受体低活化有助于疾病或激活受体将有益的疾病中的使用。

  公开号：

  US20080200468A1

文献信息

• 2-SUBSTITUTED 5-MEMBERED HETEROARYL CARBOXYLATES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1853579A2

  公开（公告）日：2007-11-14
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006085113A2

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Therapeutically active heteroaryl carboxylic acid derivatives of Formula (I) wherein R¹, R², W, X, Y and Z are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés d'acide carboxylique hétéroaryle thérapeutiquement actifs de formule (I) dans laquelle R¹, R², W, X, Y et Z sont tels que définis dans la demande, sur leurs procédés de préparation, sur des formulations pharmaceutiques contenant les composés actifs et sur l'utilisation des composés en thérapie, notamment dans le traitement de maladies dans lesquelles la sous-activation du récepteur HM74A participe à la maladie ou dans lesquelles l'activation du récepteur peut être bénéfique.
• 2-Substituted 5-Membered Heteroaryl Carboxylates as Hm74a Receptor Agonists
  申请人：Simpson Juliet Kay

  公开号：US20080200468A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Therapeutically active heteroaryl carboxylic acid derivatives of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , W, X, Y and Z are as defined in the specification, processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the active compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  公开了公式（I）中R1、R2、W、X、Y和Z如规范中所定义的具有治疗活性的杂环基羧酸衍生物，制备该衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的应用，特别是在治疗HM74A受体低活化有助于疾病或激活受体将有益的疾病中的使用。