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2-(furan-2-yl)-1,3-dioxan-5-ol | 1421834-83-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(furan-2-yl)-1,3-dioxan-5-ol
英文别名
——
2-(furan-2-yl)-1,3-dioxan-5-ol化学式
CAS
1421834-83-4
化学式
C8H9ClO4
mdl
——
分子量
204.61
InChiKey
OXMGHBDDWXHOFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.34
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-糠醛甘油 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (2-(furan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)methanol2-(furan-2-yl)-1,3-dioxan-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Design of highly efficient Mo and W-promoted SnO2solid acids for heterogeneous catalysis: acetalization of bio-glycerol
    摘要:
    开发高潜力的固体酸是应对经济和环境挑战的关键技术之一。因此,制备了新型的钼和钨促进的SnO2固体酸(湿浸法)以及纯SnO2(熔融法)。合成的催化剂采用多种技术系统性分析,包括XRD、BET比表面积、孔径分布、XPS、FTIR、吸附吡啶的FTIR、拉曼光谱、NH3-TPD和H2-TPR。XRD结果表明,钼和钨阳离子掺入SnO2晶格中形成了纳米晶体SnO2固溶体。所有材料都表现出较小的晶体尺寸、显著的孔隙率和高比表面积。拉曼光谱测量表明,掺杂催化剂中形成了更多的氧缺陷,TPR结果证实了掺杂SnO2的易还原性。NH3-TPD研究揭示了钼和钨氧化物对SnO2酸性特性的有益作用。吸附吡啶的FTIR研究显示,与路易斯酸性位点相比,所制备催化剂中布朗斯特酸性位点的数量更多。所得催化剂被发现是高效的固体酸,能够在无溶剂和常温条件下,将甘油与丙酮、呋喃醛及其衍生物进行缩醛化。特别是,Mo6+掺杂的SnO2催化剂在甘油转化率和产物选择性方面展现出优异的催化性能。酸性位点的增加和比表面积的提升,以及显著的红氧还原特性和优越的晶格缺陷被认为是Mo6+掺杂的SnO2样品具有较好催化活性的决定性因素。所研究的SnO2固体酸代表了一类新型的异相催化剂,适用于以环保方式将甘油转化为增值产品。
    DOI:
    10.1039/c2gc36152c
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文献信息

  • Eco-friendly synthesis of bio-additive fuels from renewable glycerol using nanocrystalline SnO2-based solid acids
    作者:Baithy Mallesham、Putla Sudarsanam、Benjaram M. Reddy
    DOI:10.1039/c3cy00825h
    日期:——
    sites than Lewis acidic sites in the synthesized catalysts. Promoted SnO2 catalysts exhibited a promising catalytic performance for glycerol acetalization with acetone and furfural, and the activity of the catalysts was found to increase in the following order: SnO2 < WO3/SnO2 < MoO3/SnO2 < SO42−/SnO2. The outstanding performance of the SO42−/SnO2 catalyst is mainly due to the existence of a large amount
    进行本工作的目的是使用基于SnO 2的固体酸由甘油缩醛化来合成有价值的生物添加剂燃料。使用湿浸渍法将各种促进剂,即SO 4 2-,MoO 3和WO 3引入到SnO 2中。通过XRD,BET表面积,BJH分析,FT-IR,吡啶吸附的FT-IR,NH 3 -TPD,ICP-OES和XPS技术已经实现了广泛的理化表征。加入WO 3,MoO后,SnO 2的BET表面积从11分别显着提高到32、56和41 m 2 g -1。3和SO 4 2-启动子。XPS研究表明,在制备的样品中,Sn以+4氧化态存在,而Mo,W和S以+6氧化态存在。此外,SO 4 2- / SnO 2样品还包含超酸性部位,以及强酸性和中酸性部位。对于SnO 2,WO 3 / SnO 2,MoO 3 / SnO 2和SO 4 2- / SnO 2,酸性部位的量为46.47、61.81、81.45和186.98μmolg -1。样本。
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