1-Naphthyl-o-chlorphenyl-methylchlorid | 42074-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Naphthyl-o-chlorphenyl-methylchlorid
• 英文别名: (chloro(2-chlorophenyl)methyl)naphthalene；1-[Chloro-(2-chlorophenyl)methyl]naphthalene
• CAS: 42074-49-7
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₂
• mdl: MFCD21397133
• 分子量: 287.188
• InChiKey: BRFWBNUPTZEOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基三甲氧基硅烷 、 1-Naphthyl-o-chlorphenyl-methylchlorid 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.17h， 以69%的产率得到1-allyl-4-(2′-chlorobenzyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的sp 2 –sp 3氯甲基芳烃与烯丙基三甲氧基硅烷的偶联：烯丙基芳烃的合成

  摘要：

  这项工作描述了氯甲基芳烃与烯丙基三甲氧基硅烷的钯催化的远程sp 2 –sp 3偶联反应。烯丙基化反应区域选择性地发生在1-（氯甲基）萘和苄基氯的对位上，形成新的C（sp 2）–C（sp 3）键。反应在温和条件下平稳进行，以中等至极好的收率生产烯丙基芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00678
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Naphthyl-o-chlorphenyl-methylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Amination of Chloromethylnaphthalene and Chloromethylanthracene Derivatives with Various Amines

  摘要：

  Palladium-catalyzed amination of chloromethylnaphthalene and chloromethylanthracene derivatives to produce naphthylamines and anthrylamines in satisfactory to good yields has been developed. The unprecedented amination reactions proceeded smoothly under mild conditions in the presence of Pd(PPh3)(4) as a catalyst.

  DOI：

  10.1021/ja300164d

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ligand-Controlled Regioselective Nucleophilic Aromatic Substitution of 1-(Chloromethyl)naphthalenes with Arylacetonitriles
  作者：Sheng Zhang、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02343

  日期：2018.11.16

  palladium-catalyzed reaction of 1-(chloromethyl)naphthalenes 1 with (hetero)arylacetonitriles 2 gives either para- or ortho-acylated naphthalenes (3 or 4) in good to high yields. The regioselectivity can be controlled by the ligand of a palladium catalyst. A sterically bulky ligand, tBuPPh2, affords para-acylated products 3, whereas a sterically less bulky ligand, Me2PPh, provides ortho-acylated products 4. Further

  的1-（氯甲基）钯催化反应萘1与（杂）arylacetonitriles 2给出或者对-或邻位-acylated萘（3或4以良好至高产率）。区域选择性可以通过钯催化剂的配体来控制。在空间上体积大的配体，t BuPPh 2，提供对酰化产物3，而在空间上体积较小的配体，Me 2 PPh，提供邻位酰化产物4。此外，直接替代产品5尽管在通常的亲核取代中，在苄基位置上的这种反应是有利的，但是基本上没有获得在苄基位置上的R 2的反应。在本文中，它揭示了在benzylpalladium中间可以通过不同的方式进行反应（η 3 -benzylpalladium中间或η 1 -benzylpalladium中间体）在亲核芳族取代。除了令人感兴趣的机理方面，本反应为广泛的二芳基酮提供了简便的合成方法，其中某些二芳基酮不能通过先前已知的方法容易地获得。
• N-Trisubstituted Methylimidazoles as Antifungal Agents
  作者：S. Casadio、A. Donetti、G. Coppi

  DOI：10.1002/jps.2600620514

  日期：1973.5
• US4692550A
  申请人：——

  公开号：US4692550A

  公开（公告）日：1987-09-08