4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)benzoic acid | 1247826-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1247826-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: FJWBASXVJVQCMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)benzonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 正丁醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以50%的产率得到4-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitor

  摘要：

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活物抑制剂-1抑制活性的新化合物，以及包括该化合物作为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种对PAI-1活性具有抑制作用且在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面有效的药物组合物。

  公开号：

  US20120022080A1

文献信息

• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：RENASCIENCE CO., LTD.

  公开号：US20140296256A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 inhibitory activity, and an inhibitor of PAI-1 comprising the compound as an active ingredient. The present invention also provides a pharmaceutical composition having an inhibitory action on PAI-1 activity and being efficacious in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity.

  本发明提供了一种具有纤溶酶原激活抑制剂-1抑制活性的新型化合物，以及以该化合物为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还提供了一种具有抑制PAI-1活性并在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面具有疗效的药物组合物。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP2888256A2

  公开（公告）日：2015-07-01
• PYRAZOLIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Selvita S.A.

  公开号：EP3356331A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• US8785473B2
  申请人：——

  公开号：US8785473B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：JONES PHILIP

  公开号：WO2014031928A2

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.