4-Nitro-1,8-difluor-naphthalin | 52385-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Nitro-1,8-difluor-naphthalin
• 英文别名: 4-Nitro-1,8-difluornaphthalin；4,5-Difluoro-1-nitronaphthalene
• CAS: 52385-39-4
• 化学式: C₁₀H₅F₂NO₂
• 分子量: 209.152
• InChiKey: GBZGUFLURFGSKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-1,8-difluor-naphthalin 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 4-Amino-1,8-difluor-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on through-space fluorine-19-fluorine-19 coupling in the 1,8-difluoronaphthalene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00818a029
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 tetrafluoroboric acid 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Nitro-1,8-difluor-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  使用有机和有机-无机混合抑制剂靶向 STAT3 抗凋亡途径。

  摘要：

  复发和耐药性是急性髓系白血病 (AML) 治疗中的主要挑战，这促使人们努力寻找新的临床靶点和活性药物。STAT3 已成为耐药 AML 的潜在靶点，但抑制 STAT3 功能已被证明具有挑战性。本文描述了萘磺酰胺抑制剂类分子的合成研究和生物测定，该类分子可抑制细胞中 G-CSF 诱导的 STAT3 磷酸化并诱导 AML 细胞凋亡。我们描述了两种不同的抑制剂设计方法：首先，萘磺酰胺核心上取代基的变化可以提高抗 STAT 活性，并更全面地了解抗 STAT SAR。其次，一种涉及混合磺酰胺-铑 (ii) 缀合物的新方法测试了我们使用有机-无机协同结合进行药物开发的能力，以及使用 SAR 研究为金属缀合物设计提供信息的能力。这两种方法都产生了具有改善的结合效力的化合物。体内和细胞实验进一步证明，这些方法还可以改善活细胞的活性，并且化合物 3aa 可以减缓 AML 异种移植模型中的疾病进展。

  DOI：

  10.1039/c9ob02682g

文献信息

• Substituent effects on through-space fluorine-19-fluorine-19 coupling in the 1,8-difluoronaphthalene system
  作者：Frank B. Mallory、Clelia W. Mallory、Mary C. Fedarko

  DOI：10.1021/ja00818a029

  日期：1974.5
• Targeting STAT3 anti-apoptosis pathways with organic and hybrid organic–inorganic inhibitors
  作者：Matthew B. Minus、Haopei Wang、Jaime O. Munoz、Alexandra M. Stevens、Alicia E. Mangubat-Medina、Michael J. Krueger、Wei Liu、Moses M. Kasembeli、Julian C. Cooper、Mikhail I. Kolosov、David J. Tweardy、Michele S. Redell、Zachary T. Ball

  DOI：10.1039/c9ob02682g

  日期：——

  treatment of acute myeloid leukemia (AML) that spur efforts to identify new clinical targets and active agents. STAT3 has emerged as a potential target in resistant AML, but inhibiting STAT3 function has proven challenging. This paper describes synthetic studies and biological assays for a naphthalene sulfonamide inhibitor class of molecules that inhibit G-CSF-induced STAT3 phosphorylation in cellulo

  复发和耐药性是急性髓系白血病 (AML) 治疗中的主要挑战，这促使人们努力寻找新的临床靶点和活性药物。STAT3 已成为耐药 AML 的潜在靶点，但抑制 STAT3 功能已被证明具有挑战性。本文描述了萘磺酰胺抑制剂类分子的合成研究和生物测定，该类分子可抑制细胞中 G-CSF 诱导的 STAT3 磷酸化并诱导 AML 细胞凋亡。我们描述了两种不同的抑制剂设计方法：首先，萘磺酰胺核心上取代基的变化可以提高抗 STAT 活性，并更全面地了解抗 STAT SAR。其次，一种涉及混合磺酰胺-铑 (ii) 缀合物的新方法测试了我们使用有机-无机协同结合进行药物开发的能力，以及使用 SAR 研究为金属缀合物设计提供信息的能力。这两种方法都产生了具有改善的结合效力的化合物。体内和细胞实验进一步证明，这些方法还可以改善活细胞的活性，并且化合物 3aa 可以减缓 AML 异种移植模型中的疾病进展。