8-叠氮萘-1-胺 | 2112-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 8-叠氮萘-1-胺
• 英文名称: 1-Amino-8-azidonaphthalin
• 英文别名: 1-Naphthalenamine, 8-azido-；8-azidonaphthalen-1-amine
• CAS: 2112-98-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: CJSDHUZPFFYHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-叠氮萘-1-胺 在 正丁基锂 、 叠氮化三(二乙胺基)溴化 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到1,8-diazidonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  正丁基锂和叠氮（二乙氨基）phosph将伯胺转化为叠氮化物

  摘要：

  各种芳族，杂环，脂肪族和脂环族伯胺的锂衍生物在低温下与四氢呋喃叠氮基（diethylamino）溴化efficiently有效地反应，生成叠氮化物，溴化锂，氮和三（二乙基氨基）磷化亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01444-2
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 正丁基锂 、 叠氮化三(二乙胺基)溴化 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到8-叠氮萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  正丁基锂和叠氮（二乙氨基）phosph将伯胺转化为叠氮化物

  摘要：

  各种芳族，杂环，脂肪族和脂环族伯胺的锂衍生物在低温下与四氢呋喃叠氮基（diethylamino）溴化efficiently有效地反应，生成叠氮化物，溴化锂，氮和三（二乙基氨基）磷化亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01444-2

文献信息

• Reactive intermediates. Part IV. The amination of naphtho[1,8-de]-triazine
  作者：C. W. Rees、R. C. Storr

  DOI：10.1039/j39690000756

  日期：——

  Amination of naphtho[1,8-de]triazine with aqueous hydroxylamine-O-sulphonic acid gives 1-aminonaphtho-[1,8-de]triazine and 1-amino-8-azidonaphthalene. Amination with ethereal chloramine gives 1- and 2-aminonaphthotriazines and the latter was shown to rearrange to the amino-azide under the conditions of the hydroxylamine-O-sulphonic acid amination. Both 1 - and 2-aminotriazines are rearranged smoothly

  用羟胺-O-磺酸水溶液胺化萘[1,8- de ]三嗪，得到1-氨基萘-[1,8- de ]三嗪和1-氨基-8-叠氮基萘。用醚化氯胺胺化得到1-和2-氨基萘三嗪，并且显示后者在羟胺-O-磺酸胺化的条件下重排成氨基叠氮化物。1-和3-氨基三嗪均被酸平滑地重排至氨基叠氮化物。将这些三嗪的稳定性与相关三唑的稳定性进行了比较，并提出了其重排的机理。
• 1,8-Dehydronaphthalene. Part II. Generation of 1,8-dehydronaphthalene from 1-aminonaphtho[1,8-de]triazine
  作者：R. W. Hoffmann、G. Guhn、M. Preiss、B. Dittrich

  DOI：10.1039/j39690000769

  日期：——

  Amination of naphtho[1,8-de]triazine with hydroxylamine-O-sulphonate afforded 1-amino-8-azido-1-naphthalene and 1-aminonaphtho[1,8-de]triazine. Oxidation of the latter with lead tetra-acetate liberated nitrogen and gave 1,8-dehydronaphthalene which could be trapped by cycloaddition to dimethyl acetylenedicarboxylate or to N-phenylmaleimide.

  用羟胺-O-磺酸酯化萘并[1,8- de ]三嗪，得到1-氨基-8-叠氮基-1-萘和1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪。后者用四乙酸铅氧化可释放出氮，得到1，8-脱氢萘，可通过环加成反应将其捕获到乙炔二羧酸二甲酯或N-苯基马来酰亚胺中。
• Some observations of various 1,8 naphthoquino-dimethane biradicals by electron spin resonance spectroscopy
  作者：Matthew S. Platz、Glen Carrol、Frank Pierrat、Josè Zayas、Sheila Auster

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80158-0

  日期：1982.1

  Photolysis of 8-methyl-1-naphthyldiazomethane at 4 K gives the triplet ESR spectrum of 1,8-naphthoquinodimethane but not that of 8-methyl-1-naphthylcarbene. Photolysis of either 8-methyl-1-azido-naphthalene or 8-amino-1-azidonaththalene does produce the triplet biradical spectra of 8-imino-1-naphthoquinomethane and 1,8-diiminonaphthoquinodimethane, in addition to the triplet nitrene spectra of 8-m

  8-甲基-1-萘重氮甲烷在4 K下的光解产生1,8-萘醌二甲烷的三重态ESR谱图，但未显示8-甲基-1-萘基卡宾的三重谱图。除8的三重态氮谱外，对8-甲基-1-叠氮基萘或8-氨基-1-叠氮基萘的光解作用还产生了8-亚氨基-1-萘醌甲烷和1,8-二亚氨基萘邻醌二甲烷的三重双自由基光谱。 -甲基-1-硝基-萘和8-氨基-1-硝基-萘。居里定律的分析表明，这些双基都是基态三元组。报告了与双基有关的Hückel和INDO计算。在8个取代的1-萘腈的ESR光谱中观察到大的电荷转移相互作用。
• Photosensitive azido processes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03933497A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Dry photoimaging processes and compositions employing photosensitive coatings of volatile peri-substituted aromatic azido compounds in a permeable film-forming plastic are disclosed.

  本发明揭示了使用易挥发的带有周位取代芳香族偶氮化合物的光敏涂层在可渗透的形成膜的塑料中的干燥光刻过程和组合物。
• Reactivity of an (arylthio)thiocarbonyl radical. Intramolecular addition to the azido group
  作者：Luisa Benati、P. Carlo Montevecchi

  DOI：10.1021/jo00335a052

  日期：1981.10