5-(4-pyridyl)-10,15,20-tri(p-hydroxyphenyl)porphyrin | 127822-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-pyridyl)-10,15,20-tri(p-hydroxyphenyl)porphyrin
• CAS: 127822-97-3
• 化学式: C₄₃H₂₉N₅O₃
• 分子量: 663.735
• InChiKey: NZPRWXOOMNZEKW-GBQNNRHKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130.94
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-pyridyl)-10,15,20-tri(p-hydroxyphenyl)porphyrin 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  介孔取代的阳离子卟啉衍生物在HeLa细胞中的合成及光动力学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同取代基的不对称卟啉，例如4-氢苯基和N-甲基-4-吡啶基，并在体外评估了它们的细胞摄取，细胞内定位，细胞毒性和光毒性。合成的卟啉中最具光毒性的是5,10-二-（N-甲基-4-吡啶基）-15,20-（4-羟苯基）-21,23H-卟啉，其主要位于线粒体中且显示较低水平的对人类癌症HeLa细胞的暗毒性，为光动力疗法提供了潜在的应用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2009.07.008
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-pyridyl)10,15,20-tri(p-anisyl)porphyrin 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-(4-pyridyl)-10,15,20-tri(p-hydroxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Porphyrinyl-uridines as the first water soluble porphyrinyl-nucleosides

  摘要：

  Meso-derivatives of porphine containing N-methyl-4-pyridinium and 5'-0-p-phenylene-2',3'-0-protected-uridine substituents were obtained as the first representatives of water soluble porphyrinyl-nucleosides.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80520-g

文献信息

• Czuchajowski, Leszek; Habdas, Jan; Niedbala, Halina, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 479 - 486
  作者：Czuchajowski, Leszek、Habdas, Jan、Niedbala, Halina、Wandrekar, Vinay

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DERIVATIVES OF METALLOPORPHYRINES, THEIR PREPARATION, APPLICATION FOR THERAPEUTICAL PURPOSES AND USE IN PREPARING HYBRID MOLECULES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS

  公开号：WO1989012049A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) The new derivatives of metalloporphyrines in accordance with the invention are described in formula (I), in which A and B each represent ($g(a)) or ($g(b)) and Z+ represents N+-R1 or C-N+R1R2R3, R1 being a straight aliphatic group of branched at C1 to C10, and R2 and R3 are each a hydrogen atom or a straight aliphatic group or branched at C1 to C10, R represents an NH2,OH,COOH or -N(R1)3 group or a halogen atom, n and 0 or a whole number between 1 and 10, thereby the corresponding alkylene group may be straight or branched, M represents a transition metal, X- represents the anion of a pharmaceutically acceptable carboxylic acid, m being a whole number between 1 and 5 and Y representing a -O-, -CO- or -CO-NH- bond or radical. Drugs, in particular for anti-tumoral and anti-viral purposes.(FR) Les nouveaux dérivés de métalloporphyrines selon l'invention répondent à la formule générale (I) dans laquelle A et B représentent chacun ($g(a)) ou ($g(b)) et Z+ représente N+-R1 ou C-N+R1R2R3, R1 étant un groupe aliphatique droit ou ramifié en C1 à C10, et R2 et R3 étant chacun un atome d'hydrogène ou un groupe aliphatique droit ou ramifié en C1 à C10, R représente un groupe NH2,OH,COOH ou -N(R1)3 ou un atome d'halogène, n et 0 ou un entier de 1 à 10, le groupe alkylène correspondant pouvant être droit ou ramifié, M représente un métal de transition, X- représente l'anion d'un acide carboxylique pharmaceutiquement acceptable, m étant un entier de 1 à 5 et Y représente une liaison ou un radical -O-, -CO- ou -CO-NH-. Médicaments, notamment antitumoraux et antiviraux.