N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diaminonaphthalene | 121006-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diaminonaphthalene
• CAS: 121006-64-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₄
• 分子量: 358.437
• InChiKey: KTRGHVLSZSDWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diaminonaphthalene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Oxo-2,3-dihydro-perimidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  定向锂化反应合成1,2,3,4-四氢喹啉和1,2,3,4-四氢-1,6-萘啶

  摘要：

  N-（叔丁氧基羰基）苯胺（7）可以通过一锅反应顺序轻松地转化为N-（叔丁氧基羰基）-1,2,3,4-四氢喹啉（8），随后进行定向邻位锂化反应，然后与1-氯-3-碘丙烷反应，从而提供了一种新的通用喹啉环核合成方法。在类似的反应中，将2-N-（叔丁氧羰基）-吡啶和2-N-（新戊酰氨基）吡啶转化为1,2,3,4-四氢-1,6-萘啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82173-5
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,8-二氨基萘 反应 0.17h， 以96%的产率得到N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)-1,8-diaminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下无助催化剂的胺的N-BOC保护的一种温和绿色方法

  摘要：

  通过在室温下用（Boc）2 O不加任何添加剂的处理方法，已经开发出一种简便，绿色且用途广泛的胺Boc保护方法。该方法通常用于制备脂肪族（无环和环状），芳香族和杂芳香族胺的N-Boc衍生物；伯胺和仲胺。该方法的优点是绿色，简便，反应时间短和产率高。

  DOI：

  10.2174/1570178611310020010