N-benzenesulphonyl-4-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]benzenecarboximidic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzenesulphonyl-4-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]benzenecarboximidic acid
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-4-(2-imidazol-1-ylethoxy)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 371.417
• InChiKey: GWDVIVITHFOXKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 达唑氧苯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-benzenesulphonyl-4-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]benzenecarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(phenoxyalkyl)imidazoles as selective inhibitors of the thromboxane

  摘要：

  N-(单取代或双取代苯氧烷基)咪唑及其药用可接受的酸盐能够选择性地抑制血栓素合成酶酶的作用，而不显著抑制前列环素合成酶或环氧化酶酶的作用，因此在缺血性心脏病、中风、短暂性缺血发作、血栓形成、偏头痛以及糖尿病的血管并发症治疗中是有用的。

  公开号：

  US04602016A1

文献信息

• US4602016A
  申请人：——

  公开号：US4602016A

  公开（公告）日：1986-07-22
• US4636500A
  申请人：——

  公开号：US4636500A

  公开（公告）日：1987-01-13
• N-(phenoxyalkyl)imidazoles as selective inhibitors of the thromboxane
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04602016A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  N-(mono or disubstituted phenoxyalkyl)imidazoles and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are able to selectively inhibit the action of the thromboxane synthetase enzyme without significantly inhibiting the action of the prostacycline synthetase or cyclooxygenase enzymes and are thus useful in the treatment of ischaemic heart disease, stroke, transient ischaemic attack, thrombosis, migraine, and the vascular complications of diabetes.

  N-(单取代或双取代苯氧烷基)咪唑及其药用可接受的酸盐能够选择性地抑制血栓素合成酶酶的作用，而不显著抑制前列环素合成酶或环氧化酶酶的作用，因此在缺血性心脏病、中风、短暂性缺血发作、血栓形成、偏头痛以及糖尿病的血管并发症治疗中是有用的。