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Hex-5-enoyl-phosphonic acid diethyl ester
Hex-5-enoyl-phosphonic acid diethyl ester | 869483-25-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机膦酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hex-5-enoyl-phosphonic acid diethyl ester
英文别名
1-Diethoxyphosphorylhex-5-en-1-one;1-diethoxyphosphorylhex-5-en-1-one
CAS
869483-25-0
化学式
C
10
H
19
O
4
P
mdl
——
分子量
234.232
InChiKey
WCHPVXINGHZMEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
285.0±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
9
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
Hex-5-enoyl-phosphonic acid diethyl ester
在
二乙基亚磷酸氢酯
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以75%的产率得到Diaethyl-(2-oxo-cyclopentylmethyl)-phosphonat
参考文献:
名称:
Radical Cyclizations of Alkenyl Acylphosphonate Derivatives under Thermal and Photochemical Conditions
摘要:
在热和光化学条件下,分别研究了烯丙基酰基膦酸酯和酰基膋氧化物衍生物作为受体在自由基环合反应中的应用。热条件下烯丙基酰基膦酸酯的环合反应在回流的二恶烷中顺利进行,以苯甲酰过氧化物为引发剂;加入亚磷酸二乙酯可提高化学产率。在300 nm光化学诱导下,烯丙基酰基二苯基膦氧化物的环合反应得到类似结果,尽管在一个案例中观察到了显著差异。在热和光化学条件下,S-丁-3-烯基膦硫酯的内环化反应提供了硫酯,而S-戊-4-烯基膦硫酯在类似条件下生成了四氢噻吩衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.78.1665
作为产物:
描述:
5-己烯酸
在
草酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Hex-5-enoyl-phosphonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
Radical Cyclizations of Alkenyl Acylphosphonate Derivatives under Thermal and Photochemical Conditions
摘要:
在热和光化学条件下,分别研究了烯丙基酰基膦酸酯和酰基膋氧化物衍生物作为受体在自由基环合反应中的应用。热条件下烯丙基酰基膦酸酯的环合反应在回流的二恶烷中顺利进行,以苯甲酰过氧化物为引发剂;加入亚磷酸二乙酯可提高化学产率。在300 nm光化学诱导下,烯丙基酰基二苯基膦氧化物的环合反应得到类似结果,尽管在一个案例中观察到了显著差异。在热和光化学条件下,S-丁-3-烯基膦硫酯的内环化反应提供了硫酯,而S-戊-4-烯基膦硫酯在类似条件下生成了四氢噻吩衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.78.1665
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