5H-苯并[a]苯并噁嗪-5-酮,10-甲基- | 1924-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 5H-苯并[a]苯并噁嗪-5-酮,10-甲基-
• 英文名称: 10-methyl-5H-benzo<3,2-a>phenoxazin-5-one
• 英文别名: 10-methyl-5H-benzophenoxazin-5-one；10-methyl-benzo[a]phenoxazin-5-one；10-Methyl-5H-benzophenoxazin-5-on；10-Methyl-benzophenoxazin-5-on；3.4-Benzo-6-methyl-phenoxazon-(2)；10-Methyl-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one；10-methylbenzo[a]phenoxazin-5-one
• CAS: 1924-20-5
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: PPVABDZSVHGRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 5H-苯并[a]苯并噁嗪-5-酮,10-甲基- 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到6-acetyl-10-methyl-5H-benzophenoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ueno; Koshitani, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 223 - 223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5H-苯并[a]苯并噁嗪-5-酮,10-甲基-
  参考文献：
  名称：

  某些5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮衍生物的合成

  摘要：

  取代的6-溴和6-氯-5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮，是通过将取代的2-氨基酚与2,3-二溴或2,3-二氯-1,4-萘醌缩合而制得在溶解于吡啶水溶液中的亚硫酸氢钠存在下，在氮气氛下，将氢氧化钾甲醇溶液脱卤成取代的5 H-苯并[ a ]苯恶嗪-5-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190136

文献信息

• Tautomerism in o-hydroxyanilino-1,4-naphthoquinone derivatives: Structure, NMR, HPLC and density functional theoretic investigations
  作者：Sujit Bhand、Rishikesh Patil、Yogesh Shinde、Dipali N. Lande、Soniya S. Rao、Laxmi Kathawate、Shridhar P. Gejji、Thomas Weyhermüller、Sunita Salunke-Gawali

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.06.026

  日期：2016.11

  2A crystallizes in monoclinic space group P 2 1 / c . wherein the polymer chain is facilitated via O H⋯O and C H⋯O intermolecular hydrogen bonding. Marginal variations in bond distances in quinonoid and aminophenol moieties render structural flexibility to these compounds those in solution exist as exist in ‘ ortho – para ’ tautomers. 1 H and 13 C NMR spectra in DMSO- d 6 showed two sets of peaks in

  摘要 ' Ortho ' ((E)-4-hydroxy-2-(2'-(4'-R)-hydroxyphenyl)-imino)-naphthalen-1(2H)-one) 和 'para ' 的结构和光谱特征(2-(2'-(4'-R)-羟基苯基)-氨基)-1,4-萘醌)邻羟基苯胺基-1,4-萘醌衍生物的互变异构体(RH, 1A; CH 3 , 2A;和- Cl, 3A) 使用 1 H, 13 C, DEPT, gDQCOSY, gHSQCAD NMR, HPLC, 循环伏安法技术结合密度泛函理论进行研究。化合物2A在单斜空间群P 2 1 / c 中结晶。其中聚合物链是通过 OH⋯O 和 CH⋯O 分子间氢键促进的。醌类和氨基苯酚部分中键距的边际变化使这些化合物具有结构灵活性，这些化合物在溶液中存在，如存在于'邻-对'互变异构体中。DMSO-d 6 中的 1 H 和 13 C NMR 谱显示所有化合物都有两组峰；而只有
• Disodium Anacardate: A Bio-based Catalyst for Room Temperature Synthesis of New, Fluorescent 1, 4-Benzoxazinone and Benzophenoxazinone Derivatives
  作者：Rahul A Nagarkar、Sudhir E Dapurkar

  DOI：10.1007/s12039-022-02082-w

  日期：——

  room temperature synthesis of new, fluorescent 1, 4-benzoxazinone derivatives using disodium anacardate as a bio-based catalyst is discussed here. Disodium anacardate was derived from cashew nut shell liquid (CNSL) which is a renewable but underutilized agro by-product of the cashew industry. The synthesis of 1, 4-benzoxazinone derivatives were derived through a one-pot three-component reaction of 2-aminophenol

  本文讨论了使用漆树酸二钠作为生物基催化剂室温合成新型荧光 1, 4-苯并恶嗪酮衍生物的第一份报告。腰果酸二钠来源于腰果壳液 (CNSL)，它是腰果工业的可再生但未充分利用的农业副产品。1, 4-苯并恶嗪酮衍生物的合成是通过2-氨基苯酚、乙炔二羧酸二乙酯和反式1, 2-二苯甲酰基乙烯的一锅三组分反应得到的。此外，在室温下合成由 2-氨基苯酚和二氯-1,4-萘醌合成的苯并苯并恶嗪酮衍生物时，还有效地测试了以腰果酸二钠作为碱催化剂的效用。在溶剂效应研究中，发现漆树酸二钠在绿色溶剂中的催化活性非常好。研究了合成分子的荧光活性。我们通过这项研究的努力是探索漆树酸在有机转化中的新应用，并确定其在新合成方法中的实用性。 图形概要 在此，我们报告了室温合成新的荧光 1,4-苯并恶嗪酮和苯并苯并恶嗪酮衍生物，使用漆树酸二钠作为生物基催化剂，该催化剂也是在室温下由腰果壳液 (CNSL) 合成的。研究了合成分子的荧光活性。
• Bolognese, Adele; Parilli, Michelangelo, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1829 - 1833
  作者：Bolognese, Adele、Parilli, Michelangelo

  DOI：——

  日期：——
• Quinone chemistry. Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2-aminophenols in pyridine
  作者：Nand L. Agarwal、Wolfram Schaefer

  DOI：10.1021/jo01313a024

  日期：1980.12
• Butenandt,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 632, p. 134 - 143
  作者：Butenandt,A. et al.

  DOI：——

  日期：——