3,7-diphenylbenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,7-diphenylbenzofuran
• 英文别名: 3,7-Diphenyl-1-benzofuran
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: PNCFEHSUVFWTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 、 3,7-diphenylbenzofuran 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Visible light enabled [4+2] annulation reactions for anthracenone-furans from 2,3-dibromonaphthoquinone and phenylbenzofurans

  摘要：

  使用易得的起始材料和有机光催化剂，通过光催化反应实现[4+2]环加成反应，得到了含蒽酮-呋喃结构的产物，收率高达95%。

  DOI：

  10.1039/d1ra07314a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯氧基)-1-苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 PPA 、 硼酸三甲酯 、 sodium carbonate 作用下， 反应 49.5h， 生成 3,7-diphenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Doyle, Kevin J.; Elliott, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2413 - 2419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of benzofurans from the cyclodehydration of α-phenoxy ketones mediated by Eaton’s reagent
  作者：Zhanwei Ma、Min Zhou、Lin Ma、Min Zhang

  DOI：10.1177/1747519820907244

  日期：2020.7

  acid) is used to prepare 3-substituted or 2,3-disubstituted benzofurans with moderate to excellent yields under mild conditions. The method provides a facile access to benzofurans from readily available starting materials such as phenols and α-bromo ketones. The reaction is highly efficient, which is attributed to the good reactivity and fluidity of Eaton’s reagent. The reaction can be applied to prepare

  由伊顿试剂（五氧化二磷-甲磺酸）促进的 α-苯氧基酮的环脱水用于在温和条件下以中等至优异的产率制备 3-取代或 2,3-二取代的苯并呋喃。该方法提供了从容易获得的起始材料（如苯酚和 α-溴酮）中轻松获得苯并呋喃的途径。反应效率高，这归功于伊顿试剂良好的反应性和流动性。该反应可用于制备萘并呋喃香豆素、苯并噻吩和苯并吡喃。
• Moody, Christopher J.; Doyle, Kevin J.; Elliott, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2413 - 2419
  作者：Moody, Christopher J.、Doyle, Kevin J.、Elliott, Mark C.、Mowlem, Timothy J.

  DOI：——

  日期：——
• Visible light enabled [4+2] annulation reactions for anthracenone-furans from 2,3-dibromonaphthoquinone and phenylbenzofurans
  作者：Zhimei Mao、Aimin Huang、Lin Ma、Min Zhang

  DOI：10.1039/d1ra07314a

  日期：——

  A facile visible light promoted [4 + 2] annulation reaction from readily available starting materials using an organo-photocatalyst gave anthracenone-furans with up to 95% yield in one-pot.

  使用易得的起始材料和有机光催化剂，通过光催化反应实现[4+2]环加成反应，得到了含蒽酮-呋喃结构的产物，收率高达95%。