2,3-di(3-methoxy-3-methylbutynyl)-1,4-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-di(3-methoxy-3-methylbutynyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-Bis(3-methoxy-3-methylbut-1-ynyl)naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: BTHGKJKOJJKXNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di(3-methoxy-3-methylbutynyl)-1,4-naphthoquinone 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-Amino-1,3-bis-(2-methoxy-2-methyl-propyl)-2H-benzo[f]isoindole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  An unusual heterocyclization of 2,3-diacetylenyl-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  Cyclocondensation of 2,3-diacetylenyl-1,4-naphthoquinones with NH2NH2 affords 1,3-disubstituted 2H-N-aminobenzo[f]isoindole-4,9-diones. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00898-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1,4-萘醌 、 3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2,3-di(3-methoxy-3-methylbutynyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Substitution of acetylenic groups for halogen in the quinonoid ring

  摘要：

  在含有邻卤位置无+M取代基的醌环中，溴或碘原子在铜炔化物（事先制备或原位制备）、DMSO和CHCl3混合物中，在Pd配合物催化剂的存在下，被乙炔基团取代。制备了一系列的单乙炔和双乙炔衍生物，包括1,4-萘醌和1,4-苯醌。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0023-7