2,4-二氨基-6-哌啶基嘧啶 | 24867-26-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-哌啶基嘧啶
• 中文别名: 2,4-二氨基-5-哌啶基嘧啶；脱氧米诺地尔
• 英文名称: 2,4-Diamino-6-piperidinopyrimidine
• 英文别名: 6-piperidin-1-yl-pyrimidine-2,4-diamine；6-piperidino-pyrimidine-2,4-diyldiamine；6-Piperidino-pyrimidin-2,4-diyldiamin；6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 24867-26-3
• 化学式: C₉H₁₅N₅
• 分子量: 193.252
• InChiKey: IPFIEHIRBSTAKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126°C
• 沸点：
  495.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-哌啶基嘧啶 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-[[2-(Oxaloamino)-6-piperidin-1-ylpyrimidin-4-yl]amino]-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型抗过敏药。第一部分：嘧啶酰胺衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  我们已经合成了许多嘧啶酰胺衍生物。新型嘧啶双乙醇酰胺衍生物在口服给药的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中显示出中等抑制作用。在这些化合物中，2,4-双（甲氧基乙酰氨基）-6-哌啶子基嘧啶（2i）表现出显着的抑制作用。但是，化合物（2i）在低于10（-4）M时不抑制抗原诱导的组胺或SRS-A从豚鼠的肺碎片中释放。2i衍生物在大鼠PCA分析中也具有显着或中等活性。在酰胺PCA测定中，在酰胺羰基的α位上没有氧原子的化合物2h和没有酰胺羰基的化合物17没有显示出抑制作用。我们认为，酰胺羰基和酰胺羰基α位的氧原子均在抑制大鼠PCA反应中起重要作用。这些嘧啶双乙醇酰胺衍生物具有新颖的结构和独特的活性，表明它们可能在治疗过敏性疾病中可能有用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00064-9
• 作为产物：
  描述：

  米诺地尔 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCCALL J. M.; TENBRINK R. E., SYNTHESIS , 1975, NO 5, 335-336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLOPYRIMIDINE MODULATORS AS IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20120046278A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compound of formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 11 , and R 12 are as defined in the claim 1. The present invention also relates to a method for their preparation, as well as to pharmaceutical compositions thereof. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, immune and auto-immune disorders, organ and cells transplant rejections.

  本发明涉及式I、II、III或IV的化合物，及/或其药用可接受的加合盐和/或其立体异构体和/或其溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11和R12如权利要求1所定义。本发明还涉及它们的制备方法，以及其药物组合物。本发明进一步涉及所述化合物作为生物活性成分的用途，更具体地作为治疗疾病和病理状况的药物，例如但不限于免疫和自身免疫性疾病、器官和细胞移植排斥反应。
• POLYMER FILM, RETARDATION FILM, POLARIZING PLATE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY, AND COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160159750A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided is a polymer film containing at least one of a compound represented by formula (1) of hydrates, solvates, or salts thereof. Y is a methine group or nitrogen atom. Q a , Q b , and Q c are a single bond or a divalent linking group. R a , R b , and R c , are hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, cyano group, halogen group, or heterocyclic group. X 2 is a single bond or a divalent linking group. X 1 is a single bond or a predetermined divalent linking group. R 1 and R 2 are a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, or heterocyclic group Formula (1)

  提供的是一种聚合物薄膜，其中至少包含一种由式（1）表示的化合物的水合物、溶剂合物或盐类。Y是一个亚甲基基团或氮原子。Qa、Qb和Qc是单键或二价连接基团。Ra、Rb和Rc是氢原子、烷基基团、烯基基团、炔基基团、芳基、氰基、卤素基或杂环基。X2是单键或二价连接基团。X1是单键或预定的二价连接基团。R1和R2是氢原子、烷基基团、烯基基团、炔基基团、芳基或杂环基。Formula (1)
• Improved Imide Receptors by Imprinting Using Pyrimidine-Based Fluorescent Reporter Monomers
  作者：Panagiotis Manesiotis、Andrew J. Hall、Börje Sellergren

  DOI：10.1021/jo0477906

  日期：2005.4.1

  experiments, a dimerization constant of 731 M-1 was estimated for the pyrimidine-based monomer 2,4-bis(acrylamido)-6-piperidinopyrimidine whereas for the pyridine-based monomer 2,6-bis(acrylamido)pyridine, no self-association was observed. This precluded an accurate determination of the binding constant for BU to the former monomer whereas for the latter a binding constant of 757 M-1 was measured. Despite

  提出了对基于6-取代的2，4-双（丙烯酰胺基）嘧啶的酰亚胺的光响应受体。单体易于以高收率制备。通过1 H NMR监测与1-苄基尿嘧啶（BU）结合的溶液似乎低于以前报道的基于吡啶的单体。但是，如1 H NMR和IR光谱研究所表明，缔合强度被嘧啶基单体单元的二聚化“掩盖”。因此，根据稀释实验，二聚化常数为731 M - 1对于嘧啶基单体2，4-双（丙烯酰胺基）-6-哌啶子基嘧啶，估计其为吡啶基，而对于吡啶基单体2，6-双（丙烯酰胺基）吡啶，未观察到自缔合。因此，无法准确确定BU与前一种单体的结合常数，而对于后者，则测定了757 M - 1的结合常数。尽管有很强的自缔合能力，但与类似方法制备的印迹聚合物（使用吡啶基单体作为识别元素）相比，该新型单体仍显示出增强的印迹效果。这归因于由嘧啶基于主机的单体表现出更高的固有结合亲和性可见à可见访客以及访客中存在多个互动站点。单体的荧光发射表明单体在聚合物
• Moleculary imprinted polymers for extraction of components from foodstruffs
  申请人：Sellergren Borje

  公开号：US20060292545A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to a novel class of water compatible molecularly imprinted polymers (AquaMIPs) capable of selectively binding target molecules such as riboflavin, or analogues thereof, in water or aqueous media, their synthesis and use thereof in food processing and extraction or separation processes.

  本发明涉及一种新型水相相容性分子印迹聚合物（AquaMIPs），能够在水或水性介质中选择性地结合靶分子，如核黄素或其类似物，以及它们的合成和在食品加工和提取或分离过程中的应用。
• Methods For Treating Baldness And Promoting Hair Growth
  申请人：Barman Shikha P.

  公开号：US20140079686A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to methods of treating baldness, treating alopecia, promoting hair growth, and/or promoting hair follicle development and/or activation or stimulation on an area of the skin of a subject (for example, a human) by subjecting said area of the skin to integumental perturbation. Integumental perturbation can be used in combination with other treatments for promoting hair growth. The invention provides devices for integumental perturbation for promoting hair growth, and provides pharmaceutical compositions for use in combination with integumental perturbation for promoting hair growth.

  本发明涉及通过对主体（例如人类）的皮肤区域施加皮肤干扰来治疗脱发、治疗斑秃、促进头发生长和/或促进毛囊发育和/或激活或刺激。皮肤干扰可以与其他促进头发生长的治疗方法结合使用。本发明提供用于促进头发生长的皮肤干扰装置，并提供用于与皮肤干扰结合使用的制药组合物，以促进头发生长。