(1-Phenylpent-4-enylideneamino) 2,2-dimethylpropanoate | 236104-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Phenylpent-4-enylideneamino) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 236104-97-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: ALRIAKGUYOKGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Phenylpent-4-enylideneamino) 2,2-dimethylpropanoate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 反应 12.0h， 以14%的产率得到2-methyl-5-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  以N，N'-二甲基丙烯脲为H-供体的可见光促进未活化烯烃的加氢氢化合成吡咯啉

  摘要：

  据报道，通过可见光诱导的未活化烯烃的加氢/氧合反应合成了3,4-吡咯啉衍生物。在存在光氧化还原催化剂fac- Ir（ppy）3的情况下，关键的亚胺基自由基中间体很容易从O-酰基肟中生成，并经历分子内环化和溶剂中H的吸收或被TEMPO捕集，得到相应的加氢化合物。 /氧合产物。机理研究表明，在此过程中，N，N'-二甲基丙烯脲（DMPU）既可作为催化剂再生的还原剂，又可作为产物形成的H-供体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700937

文献信息

• Visible-Light-Mediated Two Transient C(sp³) Radical-Selective Cross-Coupling via Nickel Catalyst Continuous Capture: Synthesis of Pyrroline Derivatives
  作者：Biao Yang、Xue-Yang Wang、Xie-Tian Huang、Zhi-Yuan Liu、Xian Li、Tao Huang、Xiang-Sheng Li、Li-Zhu Wu、Ran Fang、Qiang Liu

  DOI：10.1021/acscatal.3c04049

  日期：2023.12.1

  Two C(sp3) radicals cross-coupling as a straightforward method for constructing C(sp3)–C(sp3) bonds has attracted extensive attention from chemists. Unfortunately, the strategy is challenging due to unexpected reactions of transient radicals, such as homocoupling and hydrogen atom transfer. In this regard, capturing open-shell radicals by metal catalysts can effectively enhance the selectivity of transient

  两个C(sp 3 )自由基交叉偶联作为构建C(sp 3 )–C(sp 3 )键的直接方法引起了化学家的广泛关注。不幸的是，由于瞬态自由基的意外反应，例如自偶联和氢原子转移，该策略具有挑战性。在这方面，通过金属催化剂捕获开壳自由基可以通过形成更稳定的有机金属中间体来有效增强瞬时自由基交叉偶联的选择性。在此，我们公开了通过铱催化剂介导的脱羧和镍催化剂介导的两个自由基的连续捕获的双重组合来选择性交叉偶联两个瞬态C(sp 3 )自由基。这种温和且原子效率高的 Ni 催化N环化-烷基化方案用于制备各种烷基-烷基交叉偶联产物。药物、天然产物和生物分子的后期功能化证明了该方法的合成应用。
• A Simple Route to Functionalized Δ1-Pyrrolenines
  作者：Samir Z. Zard、Matilda Bingham、Cécile Moutrille

  DOI：10.3987/com-13-s(s)94

  日期：——

  Treatment of gamma-unsaturated oxime esters with cupric acetate or ferric chloride in acetic acid / t-butanol or in t-butanol alone leads to the formation of vinyl- or chloroalkyl- substituted Delta(1)-pyrrolines in moderate to good yield.