| 1193345-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1193345-20-8
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: QIKMCQLRORPXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到1-benzyl-2-iodo-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  丙二烯的碘芳基化反应：分子间和分子内过程

  摘要：

  狡猾的碘配基！碘鎓促进的与艾伦的反应首次实现了芳烃的直接2-碘代烯丙基化（参见方案）。分子间和分子内的例子均已报道。

  DOI：

  10.1002/chem.200901663

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed [4+1] Annulation of Aromatic and Vinylic Carboxylic Acids with Allenes: An Efficient Method Towards Vinyl-Substituted Phthalides and 2-Furanones
  作者：Parthasarathy Gandeepan、Pachaiyappan Rajamalli、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201501106

  日期：2015.6.15

  A highly regio‐ and stereoselective synthesis of 3,3‐disubstituted phthalides from aryl carboxylic acids and allenes using a rhodium(III) catalyst has been demonstrated. The reaction features broad functional group tolerance and provides a simple and straightforward route to the synthesis of various 3‐vinyl‐substituted phthalides. Furthermore, the catalytic reaction can also be applied to the synthesis

  已证明使用铑（III）催化剂可从芳基羧酸和丙二烯高度区域和立体选择性地合成3,3-二取代的邻苯二甲酸酯。该反应具有宽泛的官能团耐受性，并提供了简单而直接的途径来合成各种3-乙烯基取代的邻苯二甲酸酯。此外，该催化反应还可以用于由α，β-不饱和羧酸和丙二烯合成具有生物活性的5-乙烯基取代的2-呋喃酮。反应进行通过羧酸盐助邻-C  ħ活化和[4 + 1]环。初步的力学研究表明，CH裂解是决定速率的步骤。
• Access to Isoquinolin-1(2 <i>H</i>)-ones and Pyridones by Cobalt-Catalyzed Oxidative Annulation of Amides with Allenes
  作者：Ramadoss Boobalan、Ramajayam Kuppusamy、Rajagopal Santhoshkumar、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/cctc.201601190

  日期：2017.1.23

  A cobalt‐catalyzed oxidative annulation of amides with allenes to provide isoquinolin‐1(2 H)‐ones and pyridones was explored. The new catalytic reaction proceeded through aminoquinoline‐directed C−H activation followed by unusual regioselective insertion, annulation, and isomerization. A variety of functionalized amides and allenes were converted into the corresponding products under mild reaction

  探索了钴与丙烯酰胺的酰胺催化氧化环化反应，以提供异喹啉-1（2  H）-酮和吡啶酮。新的催化反应通过氨基喹啉指导的CH活化进行，随后发生异常的区域选择性插入，环化和异构化。在温和的反应条件下，将各种官能化的酰胺和烯丙基化合物转化为相应的产物。
• Iodoarylation Reactions of Allenes: Inter- and Intramolecular Processes
  作者：José Barluenga、Esther Campos-Gómez、Ana Minatti、David Rodríguez、José M. González

  DOI：10.1002/chem.200901663

  日期：2009.9.14

  A crafty iodoarylation! A direct 2‐iodoallylation of arenes has been accomplished for the first time by an iodonium‐promoted reaction with allenes (see scheme). Both inter‐ and intramolecular examples are reported.

  狡猾的碘配基！碘鎓促进的与艾伦的反应首次实现了芳烃的直接2-碘代烯丙基化（参见方案）。分子间和分子内的例子均已报道。