1,2-乙烷二酮,1-[4-(溴甲基)苯基]-2-苯基 | 18189-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-乙烷二酮,1-[4-(溴甲基)苯基]-2-苯基
• 中文别名: 1,2-乙烷二酮, 1-[4-(溴甲基)苯基]-2-苯基-
• 英文名称: (4-(Bromomethyl)phenyl)phenylethanedione
• 英文别名: 1-(4-(bromomethyl)phenyl)-2-phenylethane-1,2-dione；4-(bromomethyl)benzil；p-bromomethyl benzil；[4-(bromomethyl)phenyl]phenylethanedione；1-[(4-bromomethyl)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione；4-Brommethyl-benzil；1-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 18189-19-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD00229012
• 分子量: 303.155
• InChiKey: QELAVTMDKHSMOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙烷二酮,1-[4-(溴甲基)苯基]-2-苯基 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(2-氧代-2-苯基乙酰基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Krieg,B.; Manecke,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 4, p. 1480 - 1484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基乙炔苯 在 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2-乙烷二酮,1-[4-(溴甲基)苯基]-2-苯基
  参考文献：
  名称：

  共价变构抑制剂，可实现Akt同工型选择性。

  摘要：

  蛋白激酶Akt的同工型参与基本过程，包括细胞增殖，存活和代谢。但是，它们在健康和疾病中的个别作用尚未得到充分评估。因此，迫切需要扰动研究，优选由高选择性生物活性小分子介导的扰动研究。在这里，我们提出了一种结构指导的方法，用于设计结构多样且具有药理学意义的共价变构修饰剂，从而能够研究同工型特异性偏好和不同同工型的变构位点内的重要残基。生化，细胞和结构评估显示相互作用负责选择性绑定配置文件。

  DOI：

  10.1002/anie.201909857

文献信息

• Allosteric Akt (PKB) inhibitors: discovery and SAR of isozyme selective inhibitors
  作者：Craig W. Lindsley、Zhijian Zhao、William H. Leister、Ronald G. Robinson、Stanley F. Barnett、Deborah Defeo-Jones、Raymond E. Jones、George D. Hartman、Joel R. Huff、Hans E. Huber、Mark E. Duggan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.11.011

  日期：2005.2

  describes the development of two series of potent and selective allosteric Akt kinase inhibitors that display an unprecedented level of selectivity for either Akt1, Akt2 or both Akt1/Akt2. An iterative analog library synthesis approach quickly provided a highly selective Akt1/Akt2 inhibitor that induces apoptosis in tumor cells and inhibits Akt phosphorylation in vivo.

  这封信描述了两种有效的和选择性的变构Akt激酶抑制剂的开发，这些抑制剂对Akt1，Akt2或对Akt1 / Akt2的选择性表现出空前的选择性。迭代的类似物文库合成方法迅速提供了高度选择性的Akt1 / Akt2抑制剂，该抑制剂在体内诱导肿瘤细胞凋亡并抑制Akt磷酸化。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Efficient NIR-I fluorescence photoswitching based on giant fluorescence quenching in photochromic nanoparticles
  作者：Shinya Yamasaki、Sanae Ishida、Sunnam Kim、Mihoko Yamada、Takuya Nakashima、Tsuyoshi Kawai、Seiji Kurihara、Tuyoshi Fukaminato

  DOI：10.1039/d1cc01389k

  日期：——

  (NIR) fluorescent nanoparticle (NP) was designed and prepared. The NP showed a characteristic AIE property and high-contrast NIR fluorescence photoswitching with full reversibility. Such efficient NIR fluorescence photoswitching originated from the amplified fluorescence quenching mechanism based on intermolecular energy transfer in a densely packed NP state.

  设计并制备了可光控近红外 (NIR) 荧光纳米颗粒 (NP)。NP 显示出特有的 AIE 特性和具有完全可逆性的高对比度 NIR 荧光光开关。这种高效的 NIR 荧光光开关源于基于密集 NP 状态下分子间能量转移的放大荧光猝灭机制。
• Benzil-Tethered Precipitons for Controlling Solubility:  A Round-Trip Energy-Transfer Mechanism in the Isomerization of Extended Stilbene Analogues
  作者：Mark R. Ams、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/ja068211c

  日期：2007.4.1

  isomerization of these stilbene analogues is little effected by the presence of benzil in solution but that the intramolecular benzil effect is to increase the rate of isomerization and to significantly change the photostationary state. What is most interesting about these observations is that the precipiton is the primary chromophore in this bichromophoric system (precipiton absorbance is many times greater

  我们正在研究称为“沉淀物”的光响应分子，它们会随着异构化而发生溶解度变化。异构化可以通过光或催化试剂诱导。先前的工作表明，金属络合物 Ru(II)(bpy)3 的共价连接极大地加速了光异构化并影响了光稳定状态。在本文中，我们描述了由共价连接的有机敏化剂 (benzil) 激活的沉淀物（1,2-联苯乙烯；类似于芪）。我们发现这些茋类似物的异构化几乎不受溶液中苄基的影响，但分子内苄基效应是增加异构化速率并显着改变光稳定状态。这些观察中最有趣的是沉淀子是这个双发色系统中的主要发色团（沉淀子吸光度在 300-400 nm 范围内比苄基吸光度大很多倍），但相邻的苄基对速率和光静止状态。未连接的苄基对速率的影响很小，与连接的苄基的 4-6 倍变化相比，速率增加了约 24%。我们推测异构化过程是通过“往返”能量转移机制发生的。沉淀发色团的初始激发启动了一个序列，包括（1）沉淀单线态的形成，（2）从沉淀单
• Inhibitors of akt activity
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050222155A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to compounds comprising a 2,3-diphenylquinoxaline moiety which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及化合物，其中包含2,3-二苯基喹喔啉基团，该基团能够抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。