(22R,25S)-22,26-Epiminocholest-5-ene-3β,16β-diol | 35410-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,25S)-22,26-Epiminocholest-5-ene-3β,16β-diol
• 英文别名: (22S,25S)-22,26-Epiminocholest-5-ene-3β,16β-diol
• CAS: 35410-24-3
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₂
• 分子量: 415.66
• InChiKey: IRRHFODGOMSPEE-OQFNDJACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,25S)-22,26-Epiminocholest-5-ene-3β,16β-diol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium acetate 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 (22S,25S)-N-Benzyloxycarbonyl-22,26-epimino-3β-hydroxycholest-5-en-16-one
  参考文献：
  名称：

  Quyen, Le thi; Ripperger, Helmut; Schreiber, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 143 - 149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tomatidenol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 (22R,25S)-22,26-Epiminocholest-5-ene-3β,16β-diol
  参考文献：
  名称：

  Quyen, Le thi; Ripperger, Helmut; Schreiber, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 143 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two steroidal alkaloids, hapepunine and anrakorinine, from the mature Fritillaria camtschatcensis
  作者：Ko Kaneko、Utako Nakaoka、Mikako Tanaka、Naotoshi Yoshida、Hiroshi Mitsuhashi

  DOI：10.1016/0031-9422(81)85237-5

  日期：1981.1

  Abstract After acid hydrolysis of a glycosidic fraction from the aerial parts of Fritillaria camtschatcensis , in addition to solanidine, tomatidenol, and solasodine, two N -methyl-22,26-epiminocholestenes, hapepunine and anrakorinine, were isolated and their structures elucidated by physical and chemical methods.

  摘要 将川贝母地上部分的糖苷部分酸水解后，除了茄碱、番茄苷醇和茄碱外，还分离出了两种 N-甲基-22,26-表亚氨基胆甾烯、hapepunine 和 anrakorinine，并通过物理和物理方法阐明了它们的结构。化学方法。