4-[[3-phthalimidopropyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid | 325164-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[[3-phthalimidopropyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid
• 英文别名: 4-[[(3-Phthalimido)propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid；4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino]butanoic acid
• CAS: 325164-95-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 420.508
• InChiKey: FADSKJIGUNFFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[3-phthalimidopropyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid 、 乙基-4-异叠酸苯酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 以16%的产率得到4-[[3-[4-ethoxycarbonylphenylureido]propyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylamino)propyl]phthalimide 、 琥珀半醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到4-[[3-phthalimidopropyl](1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor

  摘要：

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。

  公开号：

  US06875884B1

文献信息

• UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1200395B1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US6875884B1
  申请人：——

  公开号：US6875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CCR-3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'UREE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR CCR-3
  申请人：KIRIN BREWERY

  公开号：WO2001009088A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.
• Urea derivatives as inhibitors for CCR-3 receptor
  申请人：Padia Janak

  公开号：US06875884B1

  公开（公告）日：2005-04-05

  Urea and thiourea derivatives inhibit cell function of the chemokine receptor CCR-3. These compounds offer an effective means for treating a range of diseases thought to be mediated by the CCR-3 receptor. A variety of useful urea and thiourea derivatives can be synthesized using liquid and solid phase synthesis protocols.

  尿素和硫脲衍生物抑制趋化因子受体CCR-3的细胞功能。这些化合物为治疗一系列被认为是通过CCR-3受体介导的疾病提供了有效手段。可以使用液相和固相合成方案合成各种有用的尿素和硫脲衍生物。