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分子通
(25
R
)-spirosta-4,7-dien-3-one
(25
R
)-spirosta-4,7-dien-3-one
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(25
R
)-spirosta-4,7-dien-3-one
英文别名
(25
R
)-Spirosta-4,7-dien-3-on
CAS
——
化学式
C
27
H
38
O
3
mdl
——
分子量
410.597
InChiKey
NEKMSXMXBBMPTC-WRAUCYHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.84
重原子数:
30.0
可旋转键数:
0.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(25R)-螺甾-4-烯-3-酮
(25R)-spirost-4-ene-3-one
6870-79-7
C
27
H
40
O
3
412.613
反应信息
作为反应物:
描述:
(25
R
)-spirosta-4,7-dien-3-one
在
乙醚
、
乙醇
、
镍
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、
甲苯
作用下, 生成 Spirost-7-en-3-one, (5a,25R)-
参考文献:
名称:
Δ
5,7
-Steroids. XVI. Steroidal Cyclic Ketals. VI.
1,2
The Preparation and Transformation Products of Δ
5,7
-22a-Spirostadiene-3-one-Ethylene Ketal
摘要:
DOI:
10.1021/jo50016a023
作为产物:
描述:
(25R)-螺甾-4-烯-3-酮
在
四氯化碳
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
对甲苯磺酸
、
溶剂黄146
、
甲苯
、 Petroleum ether 作用下, 生成
(25
R
)-spirosta-4,7-dien-3-one
参考文献:
名称:
Δ
5,7
-Steroids. XVI. Steroidal Cyclic Ketals. VI.
1,2
The Preparation and Transformation Products of Δ
5,7
-22a-Spirostadiene-3-one-Ethylene Ketal
摘要:
DOI:
10.1021/jo50016a023
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文献信息
Studies in Organic Sulfur Compounds. VI.<sup>1</sup> Cyclic Ethylene and Trimethylene Hemithioketals
作者:
Carl Djerassi、Marvin Gorman
DOI:
10.1021/ja01111a029
日期:
1953.8
Steroidal Sapogenins. X.<sup>1a</sup> Unsaturated 22-Isospirosten-3-ones<sup>1b,2</sup>
作者:
R. Yashin、G. Rosenkranz、Carl Djerassi
DOI:
10.1021/ja01154a047
日期:
1951.10
STEROIDAL SAPOGENINS. XXIV.<sup>1</sup> SYNTHESIS AND SIDE CHAIN DEGRADATION OF Δ<sup>7</sup>-22a-SPIROSTEN-3α-OL
作者:
M. VELASCO、J. RIVERA、G. ROSENKRANZ、FRANZ SONDHEIMER、CARL DJERASSI
DOI:
10.1021/jo01129a015
日期:
1953.1
Δ<sup>5,7</sup>-Steroids. XVI. Steroidal Cyclic Ketals. VI.<sup>1,2</sup> The Preparation and Transformation Products of Δ<sup>5,7</sup>-22a-Spirostadiene-3-one-Ethylene Ketal
作者:
Seymour Bernstein、Ruddy Littell、James H. Williams
DOI:
10.1021/jo50016a023
日期:
1953.10
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