2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid | 57001-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 57001-35-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 302.31
• InChiKey: FHBOIBINEPLBAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  531.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(β-Aminoethyl)thiazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776

文献信息

• ANDRONNIKOVA G. P.; PAVLOVSKAYA T. EH.; PUSHKAREVA Z. V., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <FRZK-AR>, 1975, 9, HO 6, 22-25
  作者：ANDRONNIKOVA G. P.、 PAVLOVSKAYA T. EH.、 PUSHKAREVA Z. V.

  DOI：——

  日期：——