3β-Hydroxy-16,17-seco-5α-androstane-16,17-dioic acid | 246225-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-16,17-seco-5α-androstane-16,17-dioic acid
• 英文别名: 3β-Hydroxy-16,17-seco-5α-androstan-16,17-disaeure；3β-Hydroxy-16,17-seco-5α-androstandisaeure-(16.17)；(1S,2S,4aS,4bS,7S,8aS,10aR)-1-(carboxymethyl)-7-hydroxy-2,4b-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 246225-88-7
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅
• 分子量: 338.444
• InChiKey: QNNPMOIOQMTNQQ-QFABABNWSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxy-16,17-seco-5α-androstane-16,17-dioic acid 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-oxo-16,17-seco-5α-androstanedioic acid-(16,17)-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 150, p. 363,373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-Hydroxy-16,17-seco-5α-androstane-16,17-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 150, p. 363,373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Autoxidation vs Hydrolysis in 16α-Acyloxy Steroids
  作者：Barbora Slavíková、Alexander Kasal、Miloš Buděšínský

  DOI：10.1135/cccc19991125

  日期：——

  Some enolizable α-hydroxy ketones are extremely susceptible to oxidation with traces of air in a reaction vessel. Autoxidation can be used in synthesis of oxo acids or diacids and their derivatives. Yet alkaline hydrolysis of the substrate is possible though under strictly air-free conditions.

  一些可发酵的α-羟基酮在反应容器中受到微量空气氧化的影响非常容易。自氧化可以用于合成羧酸或二酸及其衍生物。然而，底物的碱性水解在严格无空气条件下也是可能的。
• Sterols. CXVII. Sapogenins. XLVI. The Structure of Pseudosapogenins
  作者：Russell E. Marker、D. L. Turner、R. B. Wagner、Paul R. Ulshafer、Harry M. Crooks、Eugene L. Wittle

  DOI：10.1021/ja01848a039

  日期：1941.3
• Cardwell et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 361,379
  作者：Cardwell et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mitsui, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1939, vol. 15, p. 795,798, 801
  作者：Mitsui

  DOI：——

  日期：——
• Kuwada; Miyasaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 631,637; dtsch. Ref. S. 110, 111
  作者：Kuwada、Miyasaka

  DOI：——

  日期：——