(+/-)-2-methyl-N-phenyl-succinamic acid | 3641-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-methyl-N-phenyl-succinamic acid
• 英文别名: 2-methyl-N-phenyl-succinamic acid；(+/-)-2-Methyl-N-phenyl-succinamidsaeure；(+/-)-2-Methyl-N-phenyl-succinamidsaeure; Brenzweinsaeure-monoanilid vom Schmelzpunkt 159grad；2-Methyl-N-phenyl-succinamidsaeure；2-Methyl-4-oxo-4-(phenylamino)butanoic acid；4-anilino-2-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 3641-24-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: WOTSYQVYXBEKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-methyl-N-phenyl-succinamic acid 生成 水 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Arppe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1854, vol. 90, p. 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-phenyl-maleamic acid 在 sodium amalgam 作用下， 生成 (+/-)-2-methyl-N-phenyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 246, p. 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic amide bond formation: synthesis of aminooxo-acids through a <i>Mycobacterium smegmatis</i> acyltransferase
  作者：Michael S. Christodoulou、Martina Letizia Contente、Sabrina Dallavalle、Andrea Pinto

  DOI：10.1039/d2gc00655c

  日期：——

  substrate-to-catalyst ratio (Msubstrate/Mcatalyst: 25 000), enzymatic stability (one month without any activity loss), and excellent protein purification yields (130 mg from 2 g of wet cell paste) made this process a green and cost-efficient approach, which was successfully applied for the preparation of a key intermediate of SAHA synthesis.

  开发了一种基于使用耻垢分枝杆菌(MSAcT) 的酰基转移酶在水中制备氨基含氧酸的高效策略。从苯胺和一系列不同的酸酐开始，以优异的产率 (68–94%) 和快速反应 (0.5–5 h) 进行了 1 M 规模的生物转化。高底物催化剂比（M底物/ M催化剂：25 000）、酶稳定性（一个月没有任何活性损失）和出色的蛋白质纯化产量（从 2 克湿细胞糊中提取 130 毫克）使该工艺成为绿色、经济高效的方法，成功应用于制备SAHA合成的关键中间体。
• Morrell, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2704
  作者：Morrell

  DOI：——

  日期：——
• 702. 1 : 2-Dicarboxylic acids. Part I. Positional isomerides derived from methylsuccinic acid; with a note on the rearrangement of unsymmetrical compounds of this type
  作者：J. E. H. Hancock、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9530003490

  日期：——
• Vorlaender; Weissheimer; Sponnagel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 345, p. 228
  作者：Vorlaender、Weissheimer、Sponnagel

  DOI：——

  日期：——
• Chiozza; Biffi, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1854, vol. 91, p. 105
  作者：Chiozza、Biffi

  DOI：——

  日期：——