1,1-dimethyl-2,2-diphenyldiphosphine disulfide | 31698-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,2-diphenyldiphosphine disulfide
• 英文别名: P,P-Dimethyl-P',P'-diphenyl-diphosphin-disulfid；Dimethylphosphinothioyl-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；dimethylphosphinothioyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 31698-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₆P₂S₂
• 分子量: 310.361
• InChiKey: FDLJDRSTIAFBBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-2,2-diphenyl-diphosphane 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-2,2-diphenyldiphosphine disulfide
  参考文献：
  名称：

  四有机双膦及其某些衍生物中的磷-磷核自旋偶联

  摘要：

  的体征和幅度31 P -31 P和31在tetraorganobiphosphines RR'PPRR“与我中，Ph p-h自旋偶合常数，和/或卜吨作为取代基，并且在它们的硫化物和硒化物RR'P（X） P（X）RR'（X = S或Se），由1 H- { 31 P}异核双共振确定。在大的变化1 Ĵ（31 P- 31 P）出现作为磷杂交和/或有效的核电荷的变化，和更小的变化如在在旋转异构体平衡位置变化的结果的结果笨拙的biphosphines的构象异构体。

  DOI：

  10.1039/dt9800000240

文献信息

• Intermolecular-directed reactivity in solid media. Radiogenic formation of phosphorus-centered radicals in chiral diphosphine disulfides studied by ESR
  作者：Olav M. Aagaard、Rene A. J. Janssen、Bas F. M. De Waal、Jan A. Kanters、Arie Schouten、Henk M. Buck

  DOI：10.1021/ja00170a006

  日期：1990.7

  process have been studied.4d Substituted diphosphine disulfides (R,R,P(S)P(S)R,R,) can serve as good probes to study phosphoranyl radical formation because of their intrinsic ability to adopt various radical configurations from a single molecule (Figure l).’ X irradiation of a diphosphine disulfide almost invariably results in the formation of an electron-capture radical in which the unpaired electron is

  已经进行了 AWct 单晶、粉末和冷冻基质 ESR 实验，以研究几种非对映异构和不对称二硫化二膦 (R,RzP(S)P(S)R3R4) 的放射电子捕获特性。确定了几种以磷为中心的自由基构型的超精细耦合的主值，并与自旋密度分布相关。注意力集中在苯基和甲苯基取代的二硫化二膦的内消旋和外消旋形式之间观察到的放射特性的强烈差异。最显着的结果是结晶内消旋化合物 MePhP(S)P(S)MePh, Me@-Tol)P(S)P(S)Me@-Tol) 的 X 辐照，和 Ph(PhCHZ)P(S)P(S)Ph(CH2Ph) 不会导致三电子键 PAP u* 自由基的形成，但总是导致未配对电子主要位于一半的构型分子。另一方面，相应外消旋形式的 X 辐射会产生 PLP u* 构型。观察到的对称和不对称构型之间的区别是根据影响初始电子添加后前体分子几何弛豫的分子间空间相互作用来解释的。对于定量评估，使用 X 射线晶体学数据计算了由分子各自晶格中
• Phosphorus–phosphorus nuclear spin coupling in tetraorganobiphosphines and some of their derivatives
  作者：H. Christina E. McFarlane、William McFarlane、John A. Nash

  DOI：10.1039/dt9800000240

  日期：——

  31P–31P and 31P–H spin-coupling constants in tetraorganobiphosphines RR′PPRR′ with Me, Ph, and/or But as substituents, and in their sulphides and selenides RR′P(X)P(X)RR′(X = S or Se), have been determined by 1H-31P} heteronuclear double resonance. Large variations in 1J(31P-31P) arise as a result of changes in the phosphorus hybridization and/or effective nuclear charge, and smaller variations as a result

  的体征和幅度31 P -31 P和31在tetraorganobiphosphines RR'PPRR“与我中，Ph p-h自旋偶合常数，和/或卜吨作为取代基，并且在它们的硫化物和硒化物RR'P（X） P（X）RR'（X = S或Se），由1 H- 31 P}异核双共振确定。在大的变化1 Ĵ（31 P- 31 P）出现作为磷杂交和/或有效的核电荷的变化，和更小的变化如在在旋转异构体平衡位置变化的结果的结果笨拙的biphosphines的构象异构体。