4-(6-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢-2-萘基)-4-氧代丁酸 | 100976-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 4-(6-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢-2-萘基)-4-氧代丁酸
• 中文别名: 3-(1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-羰基-2-萘甲酰)丙酸
• 英文名称: 4-(6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(6-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-4-oxo-buttersaeure；4-(6-Methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-4-oxobutanoic acid；4-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 100976-74-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅
• 分子量: 276.289
• InChiKey: KSHMLERHMKIIQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢-2-萘基)-4-氧代丁酸 在 hydroxy(tosyloxy)iodobenzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以36%的产率得到C₁₅H₁₄O₅
  参考文献：
  名称：

  [羟基（甲苯磺酰氧基）碘]苯对5-酮酸和4,6-二酮酸的高价碘氧化：酮-γ-内酯和二酮-δ-内酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94370-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-4-oxobutanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(6-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢-2-萘基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20060293364A1

文献信息

• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070299101A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to niacin receptor agonists of formula: (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates. The compounds are useful for treating dyslipidemias, and in particular, reducing serum LDL, VLDL and triglycerides, and raising HDL levels. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及公式（I）的烟酸受体激动剂，以及药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物对于治疗脂质代谢异常，特别是降低血清低密度脂蛋白（LDL）、超低密度脂蛋白（VLDL）和三酰甘油，并提高高密度脂蛋白（HDL）水平是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• WO2008/51403
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NIACIN RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS DE NIACINE, COMPOSITIONS CONTENANT LESDITS COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006052555A3

  公开（公告）日：2006-06-22
• Cowell; Mathieson, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 549,553
  作者：Cowell、Mathieson

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Novel Tricyclic Full Agonists for the G-Protein-Coupled Niacin Receptor 109A with Minimized Flushing in Rats
  作者：Hong C. Shen、Fa-Xiang Ding、Qiaolin Deng、Larissa C. Wilsie、Mihajlo L. Krsmanovic、Andrew K. Taggart、Ester Carballo-Jane、Ning Ren、Tian-Quan Cai、Tsuei-Ju Wu、Kenneth K. Wu、Kang Cheng、Qing Chen、Michael S. Wolff、Xinchun Tong、Tom G. Holt、M. Gerard Waters、Milton L. Hammond、James R. Tata、Steven L. Colletti

  DOI：10.1021/jm900151e

  日期：2009.4.23

  Tricyclic analogues were rationally designed as the high affinity niacin receptor G-protein-coupled receptor 109A (GPR109A) agonists by overlapping three lead structures. Various tricyclic anthranilide and cycloalkene carboxylic acid full agonists were discovered with excellent in vitro activity. Compound 2g displayed a good therapeutic index regarding free fatty acids (FFA) reduction and vasodilation effects in rats, with very weak cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) and cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) inhibition, and a good mouse pharmacokinetics (PK) profile.