2-Ethyl-3-hydroxy-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-butyric acid ethyl ester | 83925-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-Ethyl-3-hydroxy-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-butyric acid ethyl ester
• CAS: 83925-39-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: UZBPHSYIZIEUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3-hydroxy-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-butyric acid ethyl ester 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到3-Ethyl-2-hydroxy-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过取代的5、10-甲基对四氢叶酸模型转移官能化的碳片段。：研究二氢吲哚和吲哚生物碱。

  摘要：

  4-（2-N（1）-甲苯磺酰基-N（3）-甲基-4-，4-二甲基咪唑啉基）-3-酮丁酸在乙酸的存在下与色胺反应，产生主要的“碳转移”产物，可以方便地转化为合成上有用的吲哚和二氢吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87598-x
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲胺 在 溶剂黄146 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-Ethyl-3-hydroxy-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过取代的5、10-甲基对四氢叶酸模型转移官能化的碳片段。：研究二氢吲哚和吲哚生物碱。

  摘要：

  4-（2-N（1）-甲苯磺酰基-N（3）-甲基-4-，4-二甲基咪唑啉基）-3-酮丁酸在乙酸的存在下与色胺反应，产生主要的“碳转移”产物，可以方便地转化为合成上有用的吲哚和二氢吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87598-x