1,3,6,8-tetrahydro-2,7-dimethyl-2,7-diazapyrene | 20958-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrahydro-2,7-dimethyl-2,7-diazapyrene
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline；6,13-dimethyl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene
• CAS: 20958-67-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: VHNSKBKZGHFGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C
• 沸点：
  378.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetrahydro-2,7-dimethyl-2,7-diazapyrene 在 selenium 作用下， 以4.4 g的产率得到2,7-diazapyrene
  参考文献：
  名称：

  立体立体供体-受体堆叠的三维体系结构

  摘要：

  我们报道了两个含[2]环戊烷的撑杆的合成，该撑杆由四阳离子环烷（TC 4+）围绕1,5-二氧萘（DNP）基冠醚组成，该冠醚带有两个三联苯撑臂。TC 4+环包含1）两个联吡啶（BIPY 2+）单元或2）BIPY 2+和二氮杂re（DAP 2+）单元。这些简并和非简并索烃在铜的存在下（NO进行反应3）2 ⋅2.5ħ 2O产生基于Cu桨轮的MOF-1050和MOF-1051。这些MOF的固态结构表明，金属团簇可以将七亚苯基撑杆连接成网格状的二维网络。然后将这些2D图纸通过涉及[2]邻苯二甲的无限供体-受体堆叠在一起，以产生互穿的3D体系结构。由于与冠醚中存在的DNP和对苯二酚（HQ）单元相关的平面手性，每个链烷烃可以以四种立体异构体的形式存在。在非简并（双稳态）链烷烃的情况下，由于存在翻译异构体而使情况进一步复杂化。但是，在结晶时，只有四种可能的立体异构体中的两种，即对映异构体RR和SS形式—在晶体中观察到。由于BIPY

  DOI：

  10.1002/chem.201300762
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3,6,8-tetrahydro-2,7-dimethyl-2,7-diazapyrene
  参考文献：
  名称：

  刚性连接的萘-三烷基胺化合物中的分子内电荷转移

  摘要：

  使用瞬态吸收光谱法和时间分辨荧光光谱法在一系列溶剂中检查了两种刚性连接的萘－三烷基胺化合物的光物理性质。在烷烃溶剂中，任何一种化合物的激发都会形成局部激发的（类萘）单重态（LESS），该态强烈发荧光并保持相对较长的寿命。在极性非质子溶剂中，由于形成了分子内电荷转移状态（CTS），而该时间大大缩短了LESS的寿命，这相当于整个电子在分子上的转移。在这样的条件下，CTS的形成速度非常快，与溶剂的重新定向时间相当。CTS的失活发生在纳秒级的时间范围内，涉及荧光，局部激发三重态的电荷，并进行电荷重组以恢复基态。在烷烃溶剂中，CTS的形成速度明显变慢，而烷醇溶剂可能与供体上的N原子发生氢键键合，在这种情况下，电荷转移需要额外的活化能：约。0.12 eV。在这些条件下，似乎形成CTS所涉及的控制特征涉及氢键的断裂，而在非质子溶剂中，固有壁垒可能与电荷转移所伴随的适度结构变化有关。根据当前的电子转移理论简要讨论了CTS的形成和失活速率。

  DOI：

  10.1039/ft9959104047

文献信息

• 一种用于有机电致发光材料的苯并菲罗啉衍 生物
  申请人：上海和辉光电有限公司

  公开号：CN106833616B

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明提供了一种用于有机电致发光材料的苯并菲罗啉衍生物，其结构为：其中，R1‑R8中有两个位置被氨基取代，其它位置分别独立地选自氢原子、卤素原子、氰基、取代或不取代的链烷基、取代或不取代的环烷基、取代或不取代的烷氧基、取代或不取代的链烯基、取代或不取代的芳香烃基、取代或不取代的芳香族复环基、取代或不取代的芳烷基、取代或不取代的丙烯氧基。所述苯并菲罗啉衍生物用于有机电致发光器件中，尤其作为一种有机电致发光材料，用于OLED发光层、OLED电子传输层、OLED空穴传输层或OLED空穴阻隔层中，不仅具有玻璃转化温度高、迁移率好、利于蒸镀等优点，而且具有良好的空穴传输性、溶解性和热稳定性。
• 4,4'-Bipyridine-2,2',6,6'-tetracarboxamide. Synthesis and Self-Assembling Properties of the Free Base and the 1 : 1 Silver(I) Triflate Complex
  作者：Petr Sehnal、Petr Holý、Miloš Tichý、Jiří Závada、Ivana Císařová

  DOI：10.1135/cccc20021236

  日期：——

  Self-assembly of 4,4'-bipyridine-2,2',6,6'-tetracarboxamide and its 1 : 1 silver(I) triflate complex was investigated by single crystal X-ray diffraction analysis. It was found that intermolecular amide-amide hydrogen bonds control the crystal packing of the free base giving rise to infinite zig-zag tapes, whereas an octahedral coordination of the Ag(I) ion with the ligand dominates in the packing of the corresponding complex.

  4,4'-联吡啶-2,2',6,6'-四甲酰胺及其1:1银(I)三氟甲磺酸盐络合物的自组装通过单晶X射线衍射分析进行了研究。发现分子间酰胺-酰胺氢键控制了游离碱的晶体包装，形成无限的锯齿状带，而银(I)离子与配体的八面体配位在相应络合物的包装中占主导地位。
• Long-range chain orientation in 1-D co-ordination polymers as a function of anions and intermolecular aromatic interactions
  作者：Alexander J. Blake、Gerhard Baum、Neil R. Champness、Simon S. M. Chung、Paul A. Cooke、Dieter Fenske、Andrei N. Khlobystov、Dmitrii A. Lemenovskii、Wan-Sheung Li、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b006202m

  日期：——

  The influence of anions and intermolecular aromatic interactions on the orientation of one dimensional silver(I) co-ordination polymers has been studied. Reaction of AgX with 2,7-diazapyrene (diaz) (X = BF4− or NO3−), 1,4-bis(4-pyridyl)butadiyne (pybut) (X = BF4−, NO3−, PF6− or MeCO2−), 4,4′-bipy (X = BF4−) or 1,4-bis(4-pyridylethynyl)phenylene (pyphe) (X = PF6−) afforded products of general formula [Ag(ligand)]X}∞. All of the products have been structurally characterised by single crystal X-ray diffraction confirming that they exist as one-dimensional linear chain co-ordination polymers. The arrangement of the chains with respect to each other in the solid state is discussed and evaluated in terms of the relative co-ordinating ability of the anion used and the tendency of the N-donor ligand to adopt intermolecular aromatic interactions. For the complexes of diaz the overriding force in controlling chain orientation was shown to be π–π interactions between diaz ligands on adjacent chains. In the case of the pybut complexes the most dominant forces were shown to be metal–anion interactions with aromatic π–π interactions and Ag⋯Ag interactions playing a less influential role. In the case of [Ag(pyphe)]PF6}∞ Ag⋯aromatic interactions are important in the overall arrangement of adjacent chains.

  研究了阴离子和分子间芳香相互作用对一维银(I)配合物聚合物取向的影响。将AgX与2,7-二氮杂芘(diaz)(X = BF4^- 或 NO3^-)、1,4-双(4-吡啶基)丁二炔(pybut)(X = BF4^-, NO3^-, PF6^- 或 MeCO2^-)、4,4'-联吡啶(X = BF4^-)或1,4-双(4-吡啶基乙炔基)苯(pyphe)(X = PF6^-)反应，得到了通式为[Ag(配体)]X}∞的产品。通过单晶X射线衍射对所有产品进行了结构表征，确认它们以一维线性链式配位聚合物的形式存在。在固态下，链与链之间的排列根据所用阴离子的相对配位能力和N供体配体形成分子间芳香相互作用的倾向进行了讨论和评估。对于diaz配合物，控制链取向的主导力量被证明是相邻链上的diaz配体之间的π-π相互作用。对于pybut配合物，最主导的力量被证明是金属-阴离子相互作用，而芳香π-π相互作用和Ag⋯Ag相互作用的作用较小。在[Ag(pyphe)]PF6}∞的情况下，Ag⋯芳香相互作用在相邻链的整体排列中很重要。
• Associative chemosensing by fluorescent macrocycle–dye complexes – a versatile enzyme assay platform beyond indicator displacement
  作者：Frank Biedermann、Denisa Hathazi、Werner M. Nau

  DOI：10.1039/c4cc10227d

  日期：——

  Enzymatic reactions of aromatic substrates can be monitored by fluorescence with μM sensitivity in real time by using self-assembled fluorescent receptors.

  芳香底物的酶反应可以通过使用自组装荧光受体实时监测，具有微米级灵敏度的荧光。
• HIGHLY SELECTIVE ARTIFICIAL NEUROTRANSMITTER RECEPTORS
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP3225590A1

  公开（公告）日：2017-10-04

  The present invention relates to a conjugate comprising a nanoporous crystalline three-dimensional framework material bearing a permament negative framework charge and having an average pore size ranging from 1 nm to 2 nm, selected from a zeolite, an organosilica, a metal organic framework (MOF) and a covalent organic framework (COF) material, containing within its pores an electrophilic UV-visible or fluoresecent analyte-responsive reporter dye, a method for producing the same, and uses thereof.

  本发明涉及一种共轭物，该共轭物包含一种纳米多孔结晶三维框架材料，该材料带有永久性负框架电荷，平均孔径在 1 nm 至 2 nm 之间，选自沸石、有机硅、金属有机框架（MOF）和共价有机框架（COF）材料，在其孔隙中含有亲电紫外可见光或荧光分析反应性报告染料；本发明还涉及一种生产方法及其用途。