7-amino-6-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-3-(2-methylpropyl) quinoxalin-2(1H)-one | 1227202-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-amino-6-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-3-(2-methylpropyl) quinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 1227202-28-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O
• 分子量: 334.421
• InChiKey: BVVOXHHMUKFGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚酮 、 7-amino-6-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-3-(2-methylpropyl) quinoxalin-2(1H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-methyl-11-(2-methylpropyl)-6-pentyl-1,2,6,7-tetrahydroindolo[1',7':1,7,6][1,4]diazepino[2,3-g]quinoxalin-10(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  多步微波辅助在PEG载体上发散合成吲哚并吡喃并//二氮杂叠氮基喹喔啉酮

  摘要：

  描述了在可溶性聚合物载体（PEG）上氨基酸和二氢吲哚取代的二硝基苯的合成及其进一步的还原性双环封闭，以提供结构上不同的吲哚稠合的吡嗪并/二氮杂喹啉草酮。喹喔啉酮的无痕合成以及Pictet-Spengler型缩合反应的应用为这些新型支架提供了条件。与经典反应条件相比，这些迄今新颖的杂环是在微波辐射条件下以较短的时间合成的。

  DOI：

  10.1021/ol100436r
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 Fmoc-L-亮氨酸 在 对甲苯磺酸 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 7-amino-6-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-3-(2-methylpropyl) quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  多步微波辅助在PEG载体上发散合成吲哚并吡喃并//二氮杂叠氮基喹喔啉酮

  摘要：

  描述了在可溶性聚合物载体（PEG）上氨基酸和二氢吲哚取代的二硝基苯的合成及其进一步的还原性双环封闭，以提供结构上不同的吲哚稠合的吡嗪并/二氮杂喹啉草酮。喹喔啉酮的无痕合成以及Pictet-Spengler型缩合反应的应用为这些新型支架提供了条件。与经典反应条件相比，这些迄今新颖的杂环是在微波辐射条件下以较短的时间合成的。

  DOI：

  10.1021/ol100436r