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(hept-2-ylidene)malononitrile | 13017-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(hept-2-ylidene)malononitrile
英文别名
2-(1-Methylhexylidene)propanedinitrile;2-heptan-2-ylidenepropanedinitrile
(hept-2-ylidene)malononitrile化学式
CAS
13017-54-4
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
IJAZWYZEYSOKGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    275.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (hept-2-ylidene)malononitrile1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tetraethylammonium hexafluorophosphate 、 乙腈 作用下, 以18%的产率得到2-amino-4-pentylthiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    电生成的氰甲基阴离子活化元素硫:Gewald反应合成取代的2-氨基噻吩
    摘要:
    元素硫(S 8)的活化已通过电生成的氰基甲基阴离子实现[从乙腈/六氟磷酸四乙铵(MeCN-Et 4 NPF 6)通过恒电流还原可轻松获得]。“活化的”硫与亚甲基丙二腈反应,以非常高的产率得到取代的2-氨基噻吩。盖瓦尔德反应的这种变化仅使用催化量的电和支持电解质来进行。描述了S 8和氰基甲基阴离子之间相互作用的拟议机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800503
  • 作为产物:
    描述:
    2-庚酮丙二腈molybdenum hexacarbonyl 作用下, 反应 5.0h, 以95%的产率得到(hept-2-ylidene)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    六羰基钼催化丙二腈与酮和醛的缩合
    摘要:
    用吡啶或吗啉活化的六羰基钼在 140 °C 下催化丙二腈与酮和醛的缩合反应,生成亚烷基丙二腈,产率为 75-100%。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0092-3
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文献信息

  • Visible-Light-Mediated Intermolecular Radical Conjugate Addition for the Construction of Vicinal Quaternary Carbon Centers
    作者:Lei Li、Lili Fang、Weiping Wu、Jin Zhu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01724
    日期:2020.7.17
    The visible light-driven organophotoredox catalysis is reported for the construction of vicinal quaternary carbon centers. Intermolecular conjugate addition of alkyl radicals, derived from 2,2-disubstituted dihydroquinazolinones, to Michael acceptors under blue light irradiation and rhodamine B catalysis allows the facile assembly of diverse, vicinal secondary/quaternary, tertiary/quaternary, and
    据报道,可见光驱动的有机光氧化还原催化用于邻位季碳中心的构建。在蓝光和若丹明B催化下,将2,2-二取代的二氢喹唑啉酮衍生的烷基分子间共轭加成到Michael受体上,从而可容易地在位置处组装不同的,相邻的仲/季,叔/季和季/季碳中心室内温度。我们的方法提供了一种合成上通用的方案,因为2,2-二取代的二氢喹唑啉酮和Michael受体都可以从容易获得的酮中方便地制备。
  • Tri-lacunary polyoxometalates of Na8H[PW9O34] as heterogeneous Lewis base catalysts for Knoevenagel condensation, cyanosilylation and the synthesis of benzoxazole derivatives
    作者:Shen Zhao、Yang Chen、Yu-Fei Song
    DOI:10.1016/j.apcata.2014.01.017
    日期:2014.4
    development of tri-lacunary polyoxometalates (POMs) of Na8H[A-PW9O34]·7H2O and Na8H[B-PW9O34]·19H2O (Na-A-PW9 and Na-B-PW9) as highly selective and efficient heterogeneous Lewis base catalysts for Knoevenagel condensation, cyanosilylation of various aldehydes and ketones and the synthesis of benzoxazole derivatives at 25 °C under mild conditions. Since both Na-A-PW9 and Na-B-PW9 display no characteristic porosity
    我们报道首次开发三的多属氧酸盐-lacunary(多属氧酸盐)8 H [A-PW 9 ö 34 ]·7H 2 O和Na 8 H [B-PW 9 ö 34 ]·19H 2 O(-A-PW 9和Na-B-PW 9)是高选择性和高效的均相Lewis碱催化剂,用于Knoevenagel缩合,各种醛和酮的硅烷化以及在25°C下于温和条件下合成苯并恶唑生物。由于Na-A-PW 9和Na-B-PW 9由于没有显示出特征性的孔隙率,建议催化反应不仅在表面和界面上进行,而且在本体相中进行。催化剂可以容易地回收并重复使用至少六次而不会明显降低催化活性,并且催化剂的结构在循环后保持不变。Na-A-PW 9和Na-B-PW 9的多相催化剂易于制备,高效且可重复使用,具有进一步应用的巨大潜力。
  • Classical Keggin Intercalated into Layered Double Hydroxides: Facile Preparation and Catalytic Efficiency in Knoevenagel Condensation Reactions
    作者:Yueqing Jia、Yanjun Fang、Yingkui Zhang、Haralampos N. Miras、Yu-Fei Song
    DOI:10.1002/chem.201501953
    日期:2015.10.12
    Knoevenagel condensation reactions of various aldehydes and ketones with Z‐CH2‐Z′ type substrates (ethyl cyanoacetate and malononitrile) at 60 °C in mixed solvents (V2‐propanol:Vwater=2:1) demonstrated highly efficient catalytic activity. The synergistic effect between the acidic and basic sites of the Mg3Al‐PW12 composite proved to be crucial for the efficiency of the condensation reactions. Additionally
    属氧酸盐(POM)插层层状双氢氧化物(LDH)复合材料家族对于设计具有多种应用的功能性材料具有广阔的前景。众所周知,由于空间和几何限制,传统的离子交换方法很难将[PW 12 O 40 ] 3−(PW 12)的经典Keggin多属氧酸盐(POM)插入层状双氢氧化物(LDHs)中。在本文中,这样的插层化合物0.73的Al 0.22(OH)2 [PW 12 ø 40 ] 0.04 ⋅0.98ħ 2 O(Mg的3通过采用自发絮凝方法已成功获得了Al-PW 12)。Mg 3 Al-PW 12已通过多种方法(XRD,SEM,TEM,XPS,EDX,XPS,FT-IR,NMR,BET)进行了全面表征。Mg 3 Al-PW 12的XRD图谱通常在(003)衍射峰附近没有观察到杂质相。中的Mg的后续应用3的Al-PW 12在各种醛和酮与Z-CH Knoevenagel缩合反应催化剂2 -Z',在60
  • A New Synthesis of Tetracyanocyclopropanes
    作者:Harold Hart、Yoon Chin Kim
    DOI:10.1021/jo01347a013
    日期:1966.9
  • Reaction of alkylidenemalononitriles with diazomethane
    作者:J. Bus、H. Steinberg、Th. J. de Boer
    DOI:10.1007/bf00908984
    日期:1967.7
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