1-Methoxy-5,10-diphenyl-1H-naphtho<2,3-c>pyran | 106997-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methoxy-5,10-diphenyl-1H-naphtho<2,3-c>pyran
• 英文别名: 1-methoxy-5,10-diphenyl-1H-benzo[g]isochromene
• CAS: 106997-07-3
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: XFFUVRWYFQQZOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-5,10-diphenyl-1H-naphtho<2,3-c>pyran 在 乙酸铵 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-5,10-diphenyl-benzisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Naphtho[2,3-c]pyrane 和 Benz[g]isochinoline aus 6-Methoxy-2H-pyran-3(6H)-on1)

  摘要：

  Durch Cycloaddition des Methoxy-dihydro-3-pyranons 2 mit dem Isobenzofuran 1 entsteht 3 (exo/endo), das durch Dehydratisierung, Reduktion und erneute Wasserabspaltung in das Naphtho[2,3-c]pyran 6 . Reaktion mit Ammoniumacetat/Essigsäure bildet das Benzisochinolin 7, aus dem man durch N-Alkylierung und Hydrierung das Tetrahydro-Derivat 9 gewinnen kann。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191005
• 作为产物：
  描述：

  4a,5,10,10a-Tetrahydro-1-methoxy-5,10-diphenyl-5,10-epoxy-1H-naphtho<2,3-c>pyran-4(3H)-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-Methoxy-5,10-diphenyl-1H-naphtho<2,3-c>pyran
  参考文献：
  名称：

  Naphtho[2,3-c]pyrane 和 Benz[g]isochinoline aus 6-Methoxy-2H-pyran-3(6H)-on1)

  摘要：

  Durch Cycloaddition des Methoxy-dihydro-3-pyranons 2 mit dem Isobenzofuran 1 entsteht 3 (exo/endo), das durch Dehydratisierung, Reduktion und erneute Wasserabspaltung in das Naphtho[2,3-c]pyran 6 . Reaktion mit Ammoniumacetat/Essigsäure bildet das Benzisochinolin 7, aus dem man durch N-Alkylierung und Hydrierung das Tetrahydro-Derivat 9 gewinnen kann。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191005

文献信息

• EIDEN F.; WUNSCH B., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 886-889
  作者：EIDEN F.、 WUNSCH B.

  DOI：——

  日期：——