N-formyl-p-hydroxybenzhydrylamine | 79876-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-p-hydroxybenzhydrylamine
• 英文别名: N-[(4-Hydroxyphenyl)(phenyl)methyl]formamide；N-[(4-hydroxyphenyl)-phenylmethyl]formamide
• CAS: 79876-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: NMDOOBUMPOHFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-p-hydroxybenzhydrylamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.7h， 生成 N-Boc-(D,L-4-hydroxy)benzhydrylamine
  参考文献：
  名称：

  用于固相肽合成的多可分离苯甲基胺树脂的设计与合成

  摘要：

  由具有明确来源的Boc-（4-乙酰氧基）苯甲胺基手柄的可多次拆分的苯甲胺树脂合成具有C端α-羧酰胺的肽。与新树脂结合的肽对三氟乙酸稳定，但可被氟化氢，碱基和亲核试剂裂解，得到未保护或受保护的肽片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81767-6
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 4-羟基-二苯甲酮 在 甲酸 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-formyl-p-hydroxybenzhydrylamine
  参考文献：
  名称：

  Bakibaev, A.A.; Yagovkin, A.Yu.; Filimonov, V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1326 - 1331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A gradative deprotection strategy for the solid-phase synthesis of peptide amide using p-(acyloxy)benzhydrylamine resin and the SN2 deprotection method
  作者：James P. Tam

  DOI：10.1021/jo00225a058

  日期：1985.12