4-bromo-N,N-bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]benzeneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N,N-bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]benzeneamine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-4-trimethylsilyl-N-(4-trimethylsilylphenyl)aniline
• 化学式: C₂₄H₃₀BrNSi₂
• 分子量: 468.584
• InChiKey: HEIFPOQHNGAEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 4-bromo-N,N-bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]benzeneamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N,N-bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  取代的三苯胺作为星形有机电子材料的构建基块†

  摘要：

  针对一系列用作有机电子材料构建基的各种取代的三苯胺衍生物，开发了一种通用的合成方案。合成过程中的关键步骤是Ullmann缩合或亲核芳族取代，这会引起三苯胺的结构修饰及其电子性质。依次地，这些支架示例性地附接到树状三（2-噻吩基）苯核上，提供星形有机半导体材料，其表征了其光物理，电化学和热性质。观察到取代基的性质对星形目标化合物的光物理和形态薄膜特性都具有强烈的影响。-3 cm 2 V -1 s -1。材料的性能可以与所应用的取代基相关。

  DOI：

  10.1039/c4nj01695e
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)trimethylsilane 、 4-溴苯胺 在 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-bromo-N,N-bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  取代的三苯胺作为星形有机电子材料的构建基块†

  摘要：

  针对一系列用作有机电子材料构建基的各种取代的三苯胺衍生物，开发了一种通用的合成方案。合成过程中的关键步骤是Ullmann缩合或亲核芳族取代，这会引起三苯胺的结构修饰及其电子性质。依次地，这些支架示例性地附接到树状三（2-噻吩基）苯核上，提供星形有机半导体材料，其表征了其光物理，电化学和热性质。观察到取代基的性质对星形目标化合物的光物理和形态薄膜特性都具有强烈的影响。-3 cm 2 V -1 s -1。材料的性能可以与所应用的取代基相关。

  DOI：

  10.1039/c4nj01695e