(3S)-3-aminomethyl-1-[(R)-1-phenylethyl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3S)-3-aminomethyl-1-[(R)-1-phenylethyl]pyrrolidine
• 英文别名: (3S)-3-aminomethyl-1-((R)-1-phenylethyl)pyrrolidine；((S)-1-((R)-1-Phenylethyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine；[(3S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methanamine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: KNCVIVHOXNPVNM-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-aminomethyl-1-[(R)-1-phenylethyl]pyrrolidine 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到(3S)-3-[N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinomethyl]-1-[(R)-1-phenylethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligonucleotides containing N,N-disubstituted 3-deazacytosine nucleobases by post-elongation modification and their triplex-forming ability with double-stranded DNA

  摘要：

  开发了一种用于构建N，N-二取代3-脱氧胞苷的后延修饰方法，并发现了一种2'-O，4'-C-亚甲基桥联的3-脱氧胞苷类似物，用于识别三股DNA中的CG碱基对。

  DOI：

  10.1039/c4ob01760a
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-1-((r)-1-苯基乙基)吡咯烷-3-基)甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三丁基膦 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3S)-3-aminomethyl-1-[(R)-1-phenylethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligonucleotides containing N,N-disubstituted 3-deazacytosine nucleobases by post-elongation modification and their triplex-forming ability with double-stranded DNA

  摘要：

  开发了一种用于构建N，N-二取代3-脱氧胞苷的后延修饰方法，并发现了一种2'-O，4'-C-亚甲基桥联的3-脱氧胞苷类似物，用于识别三股DNA中的CG碱基对。

  DOI：

  10.1039/c4ob01760a

文献信息

• BENZOIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0774460A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  Benzoic acid compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, optical isomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical composition comprising this compound and pharmaceutically acceptable additive; and serotonin 4 receptor agonists, gastrointestinal prokinetic agents and therapeutic agents for various gastrointestinal diseases, which comprise this compound as active ingredient. The compounds of the present invention selectively activate serotonin 4 receptor, and are useful medications for the prophylaxis and treatment of various gastrointestinal diseases (e.g., delayed gastric emptying, indigestion, meteorism, reflux esophagitis, abdominal indefinite complaint, intestinal pseudoileus, constipation, acute or chronic gastritis, gastric or duodenal ulcer, Crohn's disease, non-ulcer dyspepsia, ulcerative colitis, postgastrectomy syndrome, postoperative digestive function failure, gastrointestinal injury due to gastric neurosis, gastroptosis, diabetes, etc., and irritable bowel syndrome), central nervous disorders (e.g., schizophrenia, depression, anxiety, disturbance of memory and dementia), cardiac function disorders (e.g., cardiac failure and myocardial ischemia), urinary diseases (e.g., dysuria caused by urinary obstruction, ureterolith or prostatomegaly) and the like.

  式中的苯甲酸化合物 其中各符号如说明书中所定义，其光学异构体及其药学上可接受的盐；由该化合物和药学上可接受的添加剂组成的药物组合物；以及由该化合物作为活性成分的5-羟色胺4受体激动剂、胃肠促动力药和各种胃肠道疾病的治疗剂。 本发明的化合物可选择性地激活 5-羟色胺 4 受体，是预防和治疗各种胃肠道疾病（如胃排空延迟、消化不良等）的有效药物、胃排空延迟、消化不良、陨石症、反流性食管炎、腹部不定时主诉、肠假痔、便秘、急性或慢性胃炎、胃或十二指肠溃疡、克罗恩病、非溃疡性消化不良、溃疡性结肠炎、胃切除术后综合征、术后消化功能衰竭、胃神经官能症引起的胃肠道损伤、胃下垂、糖尿病等）、肠易激综合征（肠易激综合征）、胃溃疡、胃炎、胃溃疡等）、和肠易激综合征引起的胃肠道损伤）、中枢神经紊乱（如精神分裂症、抑郁症、焦虑症、记忆障碍和痴呆症）、心脏功能紊乱（如心力衰竭和心肌缺血）、泌尿系统疾病（如尿路梗阻、输尿管结石或前列腺肥大引起的排尿困难）等。
• US5864039A
  申请人：——

  公开号：US5864039A

  公开（公告）日：1999-01-26
• Synthesis of oligonucleotides containing N,N-disubstituted 3-deazacytosine nucleobases by post-elongation modification and their triplex-forming ability with double-stranded DNA
  作者：Masaaki Akabane-Nakata、Satoshi Obika、Yoshiyuki Hari

  DOI：10.1039/c4ob01760a

  日期：——

  A post-elongation modification for construction of N,N-disubstituted 3-deazacytosines was developed, and a 2′-O,4′-C-methylene-bridged 3-deazacytidine analog was found for recognition of a CG base pair in triplex DNA.

  开发了一种用于构建N，N-二取代3-脱氧胞苷的后延修饰方法，并发现了一种2'-O，4'-C-亚甲基桥联的3-脱氧胞苷类似物，用于识别三股DNA中的CG碱基对。