(4-hydroxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)bis(triflyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (4-hydroxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)bis(triflyl)methane
• 英文别名: 4-[Bis(trifluoromethylsulfonyl)methyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenol
• 化学式: C₉H₂F₁₀O₅S₂
• 分子量: 444.228
• InChiKey: NULPRZBLZYLRPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 在 氢氧化钾 、 叔丁基锂 、 丙腈 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (4-hydroxy-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)bis(triflyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Aryl- and Alkyl-bis(trifluoromethylsulfonyl)methanes

  摘要：

  通过将相应的苄基卤化物与三氟甲烷亚硫酸钠反应，然后再与三氟甲磺酸酐反应，合成了多种芳香基双(三氟甲磺酰)甲烷 (1)。此外，当1中的芳基是五氟苯基时，芳基的亲核性对位取代反应可以通过烷基锂和烷氧化钠实现。这一反应对于设计新型布朗斯特酸具有实用价值。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1401