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R(-)1-(4-Chlorophenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane carboxylic acid 2',3',4',5',6'-pentafluorobenzyl ester | 81733-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R(-)1-(4-Chlorophenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane carboxylic acid 2',3',4',5',6'-pentafluorobenzyl ester
英文别名
(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl (1R)-1-(4-chlorophenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane-1-carboxylate
R(-)1-(4-Chlorophenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane carboxylic acid 2',3',4',5',6'-pentafluorobenzyl ester化学式
CAS
81733-74-6
化学式
C18H8ClF9O2
mdl
——
分子量
462.699
InChiKey
MQBPLIMDYWTPDT-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯1-(4-chlorophenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutanecarboxylic acidpotassium carbonate 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 为溶剂, 以1.54 g (95%)的产率得到R(-)1-(4-Chlorophenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane carboxylic acid 2',3',4',5',6'-pentafluorobenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pentafluorobenzyl esters
    摘要:
    化合物的一般式(I)的(+),(-)和(.+-.)形式的化合物的特征在于R.sup.1是卤素基团;或者是一个低烷基,低烷氧基或低烷基硫基团,每个基团都可以被一个或多个卤素基团取代;R.sup.2是氢或甲基基团;或者R.sup.1和R.sup.2一起形成一个亚甲二氧基或二氟亚甲二氧基基团,或者与它们附着的碳原子一起形成一个芳香或杂环芳香环;A是X或Y基团之一,其中X.sup.1和X.sup.2相同或不同,每个基团都是氢或氟、氯、溴或甲基基团,但如果X.sup.1是氟基团,则X.sup.2不应是溴基团;X.sup.3和X.sup.4相同或不同,每个基团都是氢或氟基团;Y.sup.1,Y.sup.2,Y.sup.3,Y.sup.4,Y.sup.5和Y.sup.6相同或不同,每个基团都是氢或氟、溴、氯或甲基基团。化合物(I)具有杀虫活性。
    公开号:
    US04390715A1
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文献信息

  • Pesticidal pentafluorobenzyl esters of cycloalkyl carboxylic acids
    申请人:COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION
    公开号:EP0044718A2
    公开(公告)日:1982-01-27
    Novel pesticidally effective compounds are 1-(substituted phenyl)-cyclopropane and -cyclobutane carboxylic acid pentafluorobenzyl esters. Their synthesis and pesticidal compositions and methods using them are also described.
    新型杀虫剂有效化合物是 1-(取代苯基)-环丙烷和-环丁烷羧酸五氟苄酯。此外,还介绍了它们的合成和杀虫组合物以及使用它们的方法。
  • US4390715A
    申请人:——
    公开号:US4390715A
    公开(公告)日:1983-06-28
  • Pentafluorobenzyl esters
    申请人:Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization
    公开号:US04390715A1
    公开(公告)日:1983-06-28
    The (+), (-) and (.+-.) forms of the compounds of the general formula (I) ##STR1## characterized in that R.sup.1 is a halo group; or a lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, each of which may be substituted with one or more halo groups; R.sup.2 is hydrogen or a methyl group; or R.sup.1 and R.sup.2 together form a methylenedioxy, or a difluoromethylenedioxy group or, with the carbon atoms to which they are attached, an aromatic or heteroaromatic ring; and A is one of the groups X or Y ##STR2## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are the same or different and each is hydrogen or a fluoro, chloro, bromo or methyl group, with the proviso that if X.sup.1 is a fluoro group, then X.sup.2 should not be a bromo group; and X.sup.3 and X.sup.4 are the same or different and each is hydrogen or a fluoro group; and Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3, Y.sup.4, Y.sup.5 and Y.sup.6 are the same or different groups and each is hydrogen or a fluoro, bromo, chloro, or methyl group. The compounds (I) are insecticidally active.
    化合物的一般式(I)的(+),(-)和(.+-.)形式的化合物的特征在于R.sup.1是卤素基团;或者是一个低烷基,低烷氧基或低烷基硫基团,每个基团都可以被一个或多个卤素基团取代;R.sup.2是氢或甲基基团;或者R.sup.1和R.sup.2一起形成一个亚甲二氧基或二氟亚甲二氧基基团,或者与它们附着的碳原子一起形成一个芳香或杂环芳香环;A是X或Y基团之一,其中X.sup.1和X.sup.2相同或不同,每个基团都是氢或氟、氯、溴或甲基基团,但如果X.sup.1是氟基团,则X.sup.2不应是溴基团;X.sup.3和X.sup.4相同或不同,每个基团都是氢或氟基团;Y.sup.1,Y.sup.2,Y.sup.3,Y.sup.4,Y.sup.5和Y.sup.6相同或不同,每个基团都是氢或氟、溴、氯或甲基基团。化合物(I)具有杀虫活性。
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