1-Ethylmercapto-heptin-(1) | 50694-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1-Ethylmercapto-heptin-(1)
• 英文别名: 1-Aethylthioheptin-(1)；1-ethylsulfanyl-hept-1-yne；ethyl-hept-1-ynyl sulfide；Aethyl-hept-1-inyl-sulfid；1-Aethylmercapto-hept-1-in；1-Ethylsulfanylhept-1-yne
• CAS: 50694-04-7
• 化学式: C₉H₁₆S
• 分子量: 156.292
• InChiKey: NSZKXJGIUUPGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethylmercapto-heptin-(1) 在 sodium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 2-Butylbutin-(3)-ol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Schaap,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 393 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-ethylsulfanyl-heptane 在 氢氧化钾 、 磷酸 、 溴 作用下， -10.0~150.0 ℃ 、33.33 kPa 条件下， 生成 1-Ethylmercapto-heptin-(1)
  参考文献：
  名称：

  Boonstra et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 252,263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Sulfonylcarbocyclization of Alkynes Using SEt as a Traceless Directing Group: Access to Cyclopentenes and Indenes
  作者：Yulu Zhou、Yizhou Qin、Qinggui Wang、Zuxiao Zhang、Gangguo Zhu

  DOI：10.1002/anie.202110864

  日期：2022.1.3

  A photocatalytic sulfonylcarbocyclization of terminal alkynes using SEt as a traceless directing group is developed, providing a facile access to highly substituted cyclopentenes and indenes from readily available starting materials. It represents a new advance on anti-Baldwin 5-endo-trig radical cyclization of all-carbon systems, which may be valuable for the fast construction of five-membered carbocycles

  开发了使用 SEt 作为无痕导向基团的末端炔烃的光催化磺酰基碳环化，提供了从容易获得的起始材料中轻松获得高度取代的环戊烯和茚的方法。它代表了全碳系统的反鲍德温 5-endo-trig 自由基环化的新进展，这可能对快速构建五元碳环很有价值。
• Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-<i>α</i>-Organothiovinyltosylates and their Application in the Synthesis of Highly Functionalized Vinylic Sulfides
  作者：Antonio L. Braga、Daniel J. Emmerich、Claudio C. Silveira、Tales L. C. Martins、Oscar E. D. Rodrigues

  DOI：10.1055/s-2001-11406

  日期：——

  Thioacetylenes 1 afford, upon treatment with p-toluenesulfonic acid in dichloromethane, (O,S)-ketene acetals 2 which can act as useful α-(organothio)vinyl carbocation equivalents, opening a novel route to functionalized vinylic sulfides.

  硫代乙炔 1 在二氯甲烷中用对甲苯磺酸处理后，可生成 (O,S)- 酮乙炔 2，后者可作为有用的 δ-（有机硫）乙烯基碳位当量，为功能化乙烯基硫化物开辟了一条新途径。
• Boonstra,H.J.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 866 - 887
  作者：Boonstra,H.J.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——