N-methyl-3-vinylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-3-vinylaniline
• 英文别名: 3-ethenyl-N-methylaniline
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: ILZVUZXQBRCPHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-vinylaniline 、 1-naphthylcyanamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以26%的产率得到1-methyl-3-(naphthalen-1-yl)-1-(3-vinylphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  新的N-芳基-N '-（3-（取代）苯基）-N'-甲基胍导致潜在的PET放射性配体，用于对开放的NMDA受体进行成像

  摘要：

  一个广阔的组ñ -芳基- ñ ' - （3-（取代的）苯基） - ñ '在为新的线索以预期PET配体的搜索制备用于所述的开口通道的成像-methylguanidines Ñ甲基d -体内天冬氨酸（NMDA）受体。所述Ñ芳基环和它们的取代基是变化的，而Ñ甲基组保持作为与正电子发射体，碳-11（潜在标记的位点吨1/2  = 20.4分钟）。在微摩尔浓度下，超过一半的制备化合物强烈抑制了[ 3H] TCP与其在体外NMDA受体中的结合位点有关。四个配体显示出与有希望的SPECT放射性配体（[ 123 I] CNS1261）相似或更高的亲和力。3'-二甲基氨基（19 ; ķ我36.7纳米），3'-三氟甲基（20 ; ķ我18.3 1nM）和3'-甲硫基（2 ; ķ我39.8纳米）的衍生物ñ -1-萘基Ñ ' -已确定（苯基）-N'-甲基胍是PET放射性配体发展的特别有吸引力的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.066
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-methyl-3-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  新的N-芳基-N '-（3-（取代）苯基）-N'-甲基胍导致潜在的PET放射性配体，用于对开放的NMDA受体进行成像

  摘要：

  一个广阔的组ñ -芳基- ñ ' - （3-（取代的）苯基） - ñ '在为新的线索以预期PET配体的搜索制备用于所述的开口通道的成像-methylguanidines Ñ甲基d -体内天冬氨酸（NMDA）受体。所述Ñ芳基环和它们的取代基是变化的，而Ñ甲基组保持作为与正电子发射体，碳-11（潜在标记的位点吨1/2  = 20.4分钟）。在微摩尔浓度下，超过一半的制备化合物强烈抑制了[ 3H] TCP与其在体外NMDA受体中的结合位点有关。四个配体显示出与有希望的SPECT放射性配体（[ 123 I] CNS1261）相似或更高的亲和力。3'-二甲基氨基（19 ; ķ我36.7纳米），3'-三氟甲基（20 ; ķ我18.3 1nM）和3'-甲硫基（2 ; ķ我39.8纳米）的衍生物ñ -1-萘基Ñ ' -已确定（苯基）-N'-甲基胍是PET放射性配体发展的特别有吸引力的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.066

文献信息

• Tandem Transformation of Nitro Compounds into <i>N</i> -Methylated Amines: Greener Strategy for the Utilization of Methanol as a Methylating Agent
  作者：Bhaskar Paul、Sujan Shee、Kaushik Chakrabarti、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/cssc.201700503

  日期：2017.6.9

  and moisture‐stable, highly efficient ruthenium NNN pincer complex is reported for the first time to catalyze the tandem transformation of various aromatic and aliphatic nitro compounds into the corresponding N‐methylated amines in up to 98 % yield by using methanol as a green methylating agent. Gram‐scale reactions of challenging nitro substrates demonstrated the practical application aspects of this

  首次报道了一种简单的对空气和湿气稳定的高效NNN钳形钌络合物，通过使用甲醇作为催化剂，催化多种芳香族和脂肪族硝基化合物串联转化为相应的N-甲基化胺，收率高达98％。绿色甲基化剂。具有挑战性的硝基底物的克级反应证明了该催化系统的实际应用。重要的是，无需使用任何昂贵的基于钯/膦/胺的交叉偶联反应，就可以将N-甲胺部分顺利引入各种复杂的分子结构中。
• Room temperature N-heterocyclic carbene manganese catalyzed selective <i>N</i>-alkylation of anilines with alcohols
  作者：Ming Huang、Yukui Li、Yinwu Li、Jiahao Liu、Siwei Shu、Yan Liu、Zhuofeng Ke

  DOI：10.1039/c9cc02989c

  日期：——

  The first example of room temperature non-noble metal homogeneous system catalyzed selective N-alkylation of anilines with alcohols by a bis-NHC manganese complex is presented. This system was applied to a large range of alcohols and anilines, including biologically relevant motifs and challenging methanol. Experimental and computational studies suggest an outer-sphere mechanism for this NHC–Mn system

  提出了室温非贵金属均质体系通过双-NHC锰配合物催化苯胺与醇的选择性N-烷基化的第一个实例。该系统已应用于多种醇和苯胺，包括生物学相关的图案和具有挑战性的甲醇。实验和计算研究表明，该NHC-Mn系统存在外层机制。
• Manganese-Catalyzed One-Pot Conversion of Nitroarenes into <i>N</i> -Methylarylamines Using Methanol
  作者：Benjamin G. Reed-Berendt、Nicolas Mast、Louis C. Morrill

  DOI：10.1002/ejoc.201901854

  日期：2020.3.8

  A manganese‐catalyzed one‐pot conversion of nitroarenes into N‐methylarylamines has been developed. This transfer hydrogenation method employs a well‐defined bench stable Mn PN3P pincer precatalyst in combination with methanol as both the reductant and the C1 source. A selection of commercially available nitroarenes was converted into N‐methylarylamines in synthetically useful yields.

  已经开发出锰催化硝基芳烃一锅法转化为 N-甲基芳胺的方法。这种转移氢化方法采用了一种明确的工作台稳定的 Mn PN3P 钳形预催化剂，结合甲醇作为还原剂和 C1 源。精选的市售硝基芳烃以合成有用的产率转化为 N-甲基芳胺。
• <i>N</i>-Monomethylation of Aromatic Amines with Methanol via PN^HP-Pincer Ru Catalysts
  作者：Osamu Ogata、Hideki Nara、Mitsuhiko Fujiwhara、Kazuhiko Matsumura、Yoshihito Kayaki

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01449

  日期：2018.7.6

  methanol for the selective methylation of aromatic amines with RuHCl(CO)(PNHP) (PNHP = bis(2-diphenylphosphinoethyl)amine) is reported. Various aromatic amines were transformed into their corresponding monomethylated secondary amines in high yields at 150 °C with a very low catalyst loading (0.02–0.1 mol %) in the presence of KOtBu (20–60 mol %). The catalyst precursor, RuHCl(CO)(PNHP), was converted

  据报道，使用甲醇将芳香胺与RuHCl（CO）（PN H P）（PN H P =双（2-二苯基膦基乙基）胺）选择性甲基化。在KO t Bu（20-60 mol％）存在的情况下，各种芳香胺在150°C下以极低的催化剂负载量（0.02-0.1 mol％）以高收率转化成它们相应的单甲基化仲胺。将催化剂前体RuHCl（CO）（PN H P）转化为[RuH（CO）2（PN H P）] +在催化条件下，也可作为高效催化剂。即使在反应条件下（其中CO从甲醇中释放出来），该催化剂的坚固性也有助于其出色的催化活性。
• Water-developable photosensitive composition and production process thereof
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0859284A1

  公开（公告）日：1998-08-19

  The present invention provides a water-developable photosensitive composition capable of providing a flexographic printing plate with a satisfactory shelf life, excellent water developability, water resistance, ink resistance and aging resistance, as well as an adequate impact resilience necessary for a high evenness of the reproduced image, and a production process thereof. A water-developable photosensitive composition comprising (A) a thermoplastic elastic polymer, (B) an ionic group- and photopolymerizable double bond-containing hydrophilic polymer, (C) a crosslinking particulate resin having an ionic group capable of forming an ion pair with said polymer (B), and (D) a photopolymerization initiator.

  本发明提供了一种可用水显影的感光组合物，该组合物能够提供具有令人满意的保质期、优异的水显影性、耐水性、耐油墨性和耐老化性，以及再现图像的高均匀性所需的足够的冲击回弹力的柔性版印刷板，并提供了其生产工艺。 一种水显影感光组合物，包括 (A) 热塑性弹性聚合物，(B) 含离子基团和可光聚合双键的亲水性聚合物，(C) 具有能与所述聚合物 (B) 形成离子对的离子基团的交联微粒树脂，以及 (D) 光聚合引发剂。