1-aza-18-crown-6 amine | 76917-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-aza-18-crown-6 amine
• 英文别名: 1,4,7,10,13,16-Hexaoxa-2-azacyclooctadecane
• CAS: 76917-44-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₆
• 分子量: 265.307
• InChiKey: CLQQTMZHGDWETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-18-crown-6 amine 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 和铼 (I) 联吡啶/冠醚受体分子的合成、表征、电化学和离子结合研究

  摘要：

  许多分子受体包含钌 (II)/铼 (I) 联吡啶部分作为荧光团和冠醚，通过 >C=O 和 -HC=N 连接到联吡啶/菲咯啉单元的 4,4'-位- 间隔物，作为离子载体已经合成和表征。已经研究了这些受体的发光和电化学特性。这些分子的阳离子结合特性已经用阳离子 Na + 、K + 、Rb + 、Mg 2+ 、Ca 2+ 、Zn 2+ 、Cd 2+ 、Hg 2+ 、Pb 2+ 和 Cu 2+ 进行了研究以及通过 1 H NMR 光谱、发光、金属离子的氧化电位和 UV/Vis 吸收研究监测的识别事件。配合物1-3的发射强度被Pb 2+ 、Cu 2+ 、Hg 2+ 和Na + 的加入强烈猝灭，而在Cu 2+ 和Hg 2+ 存在下观察到4 和在Cd 2+ 和Hg 2+ 存在下5 的发射强度显着增强。已经用上述金属离子对 1-5 进行了发光滴定。根据滴定数据计算了配合物的结合常数（K s ）和化学计量，K

  DOI：

  10.1002/ejic.200801099

文献信息

• Paramagnetic complexes with pendant crown compounds showing improved targeting-specificity as MRI contrast agents
  申请人：Wong Wing-Tak

  公开号：US20060057071A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Potential magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents that are functionalized with crown compounds have been synthesized, and show target-specificity to the kidney and liver, along with excellent water solubility, high MR intensity enhancement efficiency, long resident lifetime, low dosage requirement, low cytotoxicity and prolonged excretion rate.

  功能化了冠化合物的潜在磁共振成像（MRI）对比剂已经合成，并显示出对肾脏和肝脏的靶向特异性，以及优异的水溶性、高MR强度增强效率、长期滞留寿命、低剂量需求、低细胞毒性和延长排泄速率。
• [EN] ? (PI)-CONJUGATED FLUOROIONOPHORES AND METHOD FOR DETERMINING AN ALKALI ION<br/>[FR] FLUOROIONOPHORES p-CONJUGUÉS ET MÉTHODE DE DOSAGE D'UN ION ALCALIN
  申请人：UNIV POTSDAM

  公开号：WO2012120141A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to π-conjugated fluoroionophores, methods for their preparation, and their use and a method for determining an alkali ion. Fluoroionophoric compounds of the general formula I are described Ionophore – π-Linker - Fluorophore (I) wherein the Ionophore is an anilino containing crown ether or cryptand with one or more anilino donor moieties as electron donors, forming a stable complex with an alkali metal ion the π-Linker is an aromatic or heteroaromatic conjugative linking moiety, and the Fluorophore is an electron acceptor moiety. Variation of the ionophoric unit offers a broad spectrum of detectable K+ and Na+ -concentrations, ranging from high concentration around 800 mM down to very low concentrations around 3 mM. The fluoroionophores have great potential for application in fluorescent optode system based blood analyzing equipment for methods and kits for the determination of K+ and Na+ concentrations in biological systems, either in vitro or in vivo, using embodiments of the disclosed fluoroionophores.

  本发明涉及π-共轭氟离子探针，其制备方法以及它们的使用和一种用于确定碱金属离子的方法。描述了一般式I的氟离子探针化合物 离子载体 - π-连接体 - 荧光团（I），其中离子载体是含有一个或多个苯胺供体基团作为电子给体的冠醚或cryptand，与碱金属离子形成稳定络合物，π-连接体是芳香或杂芳共轭连接基团，荧光团是电子受体基团。离子载体单元的变化提供了广泛的可检测K+和Na+浓度范围，从约800 mM的高浓度到约3 mM的非常低浓度。这些氟离子探针在基于荧光光电系统的血液分析设备中具有巨大的应用潜力，用于检测生物系统中K+和Na+浓度的方法和试剂盒，无论是体外还是体内，都可以使用所披露的氟离子探针的实施方式。
• [EN] ADAMANTANE DERIVATIVES OF AZA-CROWN ETHERS AND THEIR USE IN TREATMENT OF TUMOR<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTANE D'ETHERS-COURONNES AZA ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS
  申请人：RUDJER BOSKOVIC INST

  公开号：WO2010146404A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to adamantane diaza-crown ether derivatives and the use of mono and diaza-crown ether adamantine derivatives in treatment, especially in tumor treatment. Adamantane aza-crown ethers were obtained by reaction of the corresponding adamantane derived tosylates or adamantane acid chlorides with mono- and diaza-18-crown-6. The prepared compounds showed moderate (monoaza-18- crown-6) to strong (diaza-18-crown-6) antiproliferative and cytotoxic activity on several tumor cell lines, revealing their potential for inhibiting the growth of other tumor cells.

  本发明涉及金刚烷二氮杂冠醚衍生物及其在治疗中的应用，特别是在肿瘤治疗中的应用。通过将相应的金刚烷基托磺酸酯或金刚烷酸氯化物与单-和二氮杂18-冠-6反应，制备了金刚烷氮杂冠醚衍生物。所制备的化合物在多种肿瘤细胞系中表现出中等（单氮杂18-冠-6）到强（二氮杂18-冠-6）的抗增殖和细胞毒性活性，显示出它们抑制其他肿瘤细胞生长的潜力。
• [EN] SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE SELECTIFS DE SOUS-TYPE
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITYA ND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON

  公开号：WO1997023202A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's diseae, Parkinson's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition, treating or preventing opiate tolerance, treating or preventing aminoglycoside antibiotic induced hearing loss, and treating opiate withdrawal.(FR) Cette invention a trait à des ligands du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) sélectifs de sous-type et à leur utilisation dans le traitement ou la prévention de la dépopulation neuronale associée à un ictus, une ischémie, une lésion du système nerveux central, une hypoglycémie et à un acte chirurgical, ainsi que dans le traitement de maladies neurodégénérescentes, au nombre desquelles la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, les maladies d'Huntington et de Parkinson ainsi que le syndrome de Down. Ces ligands sont également utilisés dans le traitement et la prévention des conséquences préjudiciables d'une stimulation excessive d'acides aminés excitateurs, le traitement de l'anxiété, de psychoses, de convulsions, de douleurs chroniques, du glaucome, de la rétinite à cytomégalovirus, de l'incontinence urinaire et pour le déclenchement de l'anesthésie ainsi que comme tonique cérébro-actif. Ces ligands sont, en outre, utilisés dans le traitement et la prévention de l'accoutumance opiacée et le traitement du sevrage des dépendances aux opiacés ainsi que pour le traitement et la prévention du déficit auditif provoqué par des aminoglycosides.

  本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其在治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、癫痫、慢性疼痛、青光眼、CMV视网膜炎、尿失禁和诱导麻醉，以及增强认知能力，治疗或预防阿片类药物耐受性，治疗或预防氨基糖苷类抗生素引起的听力损失，和治疗阿片类药物戒断症状的用途。
• OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES HAVING MODIFIED INTERSUBUNIT LINKAGES AND/OR TERMINAL GROUPS
  申请人：Hanson Gunnar J.

  公开号：US20120065169A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的寡核苷酸类似物。所披露的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病非常有用。