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2,2'-bis(2-pyridylmethoxy)-(1S)-1,1'-binaphthalene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-bis(2-pyridylmethoxy)-(1S)-1,1'-binaphthalene
英文别名
2-[[1-[2-(Pyridin-2-ylmethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxymethyl]pyridine;2-[[1-[2-(pyridin-2-ylmethoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxymethyl]pyridine
2,2'-bis(2-pyridylmethoxy)-(1S)-1,1'-binaphthalene化学式
CAS
——
化学式
C32H24N2O2
mdl
——
分子量
468.555
InChiKey
FMFPPPMGJHJTCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯苯乙烯2,2'-bis(2-pyridylmethoxy)-(1S)-1,1'-binaphthaleneN-Boc-L-缬氨酸氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以55%的产率得到(E)-3,3'-bis(4-chlorostyryl)-2,2'-bis(pyridin-2-ylmethoxy)-1,1'-binaphthyl
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶基甲基醚:氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。
    摘要:
    已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。
    DOI:
    10.1039/c2cc37291f
  • 作为产物:
    描述:
    S-1,1'-联-2-萘酚2-吡啶甲醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以80%的产率得到2,2'-bis(2-pyridylmethoxy)-(1S)-1,1'-binaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Catalytic enantioselective [2+2]-cycloaddition reaction of 2-methoxycarbonyl-2-cyclopenten-1-one by chiral copper catalyst
    摘要:
    A new catalytic system for enantioselective [2+2]-cycloaddition reaction of 2-methoxycarbonyl-2-cyclopenten-1-one with thioacetylene derivatives is described. The use of a catalytic amount (20-30 mol%) of copper(II) salt with chiral bis-pyridine ligand was found to be effective in promoting the [2 + 2]-cycloaddition reaction, furnishing the corresponding bicyclic compound in good yield and good enantioselectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.050
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