N-(2-chlorophenyl)octylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)octylamine
• 英文别名: 2-chloro-N-octylaniline
• 化学式: C₁₄H₂₂ClN
• mdl: MFCD11198039
• 分子量: 239.788
• InChiKey: PDEQZHQMRHVIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚酮 、 N-(2-chlorophenyl)octylamine 反应 16.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在吲哚的多组分一锅合成中利用Mor-DalPhos /钯催化的单芳基化

  摘要：

  据报道，Mor-DalPhos /钯催化剂体系在邻氯卤代芳烃，烷基酮（包括丙酮）和伯胺的一锅多组分取代吲哚的组装中得到了应用。所描述的方案在更温和的条件下并且不需要其他干燥剂的情况下，可在所有三种反应组分中提供改进的底物范围。还报道了这种多组分反应的第一个例子，其中所有反应物在反应开始时就被合并，而不需要惰性气氛反应条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400903
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 1-氯-2-碘苯 在 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 C₃₉H₅₁ClNOPPd 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到N-(2-chlorophenyl)octylamine
  参考文献：
  名称：

  在吲哚的多组分一锅合成中利用Mor-DalPhos /钯催化的单芳基化

  摘要：

  据报道，Mor-DalPhos /钯催化剂体系在邻氯卤代芳烃，烷基酮（包括丙酮）和伯胺的一锅多组分取代吲哚的组装中得到了应用。所描述的方案在更温和的条件下并且不需要其他干燥剂的情况下，可在所有三种反应组分中提供改进的底物范围。还报道了这种多组分反应的第一个例子，其中所有反应物在反应开始时就被合并，而不需要惰性气氛反应条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400903

文献信息

• Titanium complexes supported by imidazo[1,5-a]pyridine-containing pyrrolyl ligand as catalysts for hydroamination and polymerization reactions, and as an antitumor reagent
  作者：Jinna Liu、Yuhua Cao、Lei Li、Hao Pei、Yanmei Chen、Jinfa Hu、Yaru Qin、Yahong Li、Wu Li、Wei Liu

  DOI：10.1039/c4ra14692a

  日期：——

  The syntheses, structures, catalytic properties and antitumor activities of three titanium complexes supported by an imidazo[1,5-a]pyridine-containing pyrrolyl ligand are reported.

  报道了由一种含有咪唑[1,5-a]吡啶基的吡咯配体支持的三种钛配合物的合成、结构、催化性能和抗肿瘤活性。