Ethyl-{(3S,4S,6R)-4-methoxy-6-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-methyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 132938-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Ethyl-{(3S,4S,6R)-4-methoxy-6-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-methyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 132938-60-4
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₁₂
• 分子量: 704.731
• InChiKey: FNTCCPSEYNYRRH-IYPUWCBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  154.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-Methyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl-{(3S,4S,6R)-4-methoxy-6-[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-methyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-2-oxo-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Schreiner, E. P.; Stahl, W., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 566 - 568

  摘要：

  DOI：