Thiophosphorsaeure-O-<2-(p-tolylmercapto)>-ethylester-S-p-tolylester-diethylamid | 3514-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Thiophosphorsaeure-O-<2-(p-tolylmercapto)>-ethylester-S-p-tolylester-diethylamid
• 英文别名: Thiophosphorsaeure-O-[2-(p-tolylmercapto)]-ethylester-S-p-tolylester-diethylamid；Phosphoramidothioic acid, diethyl-, S-p-tolyl O-[2-(p-tolylthio)ethyl] ester；N-ethyl-N-[(4-methylphenyl)sulfanyl-[2-(4-methylphenyl)sulfanylethoxy]phosphoryl]ethanamine
• CAS: 3514-16-7
• 化学式: C₂₀H₂₈NO₂PS₂
• 分子量: 409.554
• InChiKey: JSUAESITPFNKNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 1e-4 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiophosphorsaeure-O-<2-(p-tolylmercapto)>-ethylester-S-p-tolylester-diethylamid 生成 1,2-bis(p-tolylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cyclic Phosphoramidites with Disulfides. II. A Novel Synthesis of Ethylene Bis(sulfides) and Bis(dithiocarbamates)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a043
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 2-diethylamino-1,3,2-dioxaphospholane 生成 Thiophosphorsaeure-O-<2-(p-tolylmercapto)>-ethylester-S-p-tolylester-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cyclic Phosphoramidites with Disulfides. II. A Novel Synthesis of Ethylene Bis(sulfides) and Bis(dithiocarbamates)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a043