6-(4-Methylphenyl)benzo[b][1,4]benzothiazepine | 1065011-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 6-(4-Methylphenyl)benzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 1065011-43-9
• 化学式: C₂₀H₁₅NS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: DMHBVXPUDJENEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Methylphenyl)benzo[b][1,4]benzothiazepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到11-(p-tolyl)dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成与融合筛选方法相结合，发现新型三环噻嗪类衍生物作为抗药性的抗癌药物

  摘要：

  描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程，我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR（EC 50 <1.0μM）表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性（对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM）。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00010
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯硫醚 在 铁粉 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(4-Methylphenyl)benzo[b][1,4]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  面向多样性的合成与融合筛选方法相结合，发现新型三环噻嗪类衍生物作为抗药性的抗癌药物

  摘要：

  描述了一种通过结合面向多样性的合成和融合细胞筛选的有效发现策略。通过三轮筛选过程，我们确定了新型三环吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂类对紫杉醇耐药细胞系H460 TaxR（EC 50 <1.0μM）表现出有效的抑制作用对正常细胞有毒性（对正常人成纤维细胞的EC 50 > 100μM）。最活跃的命中还显示出适合进一步临床前研究的类药物特性。抗抑郁化合物在抗癌应用中的这种重新部署为治疗具有较少副作用的耐药性肿瘤提供了有希望的未来前景。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00010

文献信息

• Process for preparing quetiapine fumarate
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20080241949A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided is an improved synthesis of quetiapine and pharmaceutically acceptable salts.

  提供了喹硫平和药用可接受盐的改进合成方法。
• WO2008/121415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING QUETIAPINE FUMARATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE FUMARATE DE QUÉTIAPINE
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2008121415A2

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] Provided is an improved of quetiapine and pharmaceutically acceptable salts.
  [FR] L'invention concerne un procédé amélioré de préparation de quétiapine et des sels pharmaceutiquement acceptables.