5-chloro-1-(4-((4-((6-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzyl)amino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)methyl)benzyl)pyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-((4-((6-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzyl)amino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)methyl)benzyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-chloro-1-[[4-[[4-[(6-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)methylamino]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl]methyl]phenyl]methyl]pyridin-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂FN₆O₂
• 分子量: 539.396
• InChiKey: WFSOHWTXCNEBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(4-((4-((6-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzyl)amino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)methyl)benzyl)pyridin-2(1H)-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-1-({4-[(4-{[(6-chloro-2-fluoro-3-hydroxyphenyl)methyl]amino}-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)methyl]phenyl}methyl)-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯甲基醇 在 potassium carbonate 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 5-chloro-1-(4-((4-((6-chloro-2-fluoro-3-methoxybenzyl)amino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)methyl)benzyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• US9695166B2
  申请人：——

  公开号：US9695166B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE, PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015171527A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula (I-Y) and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X1, L1, L3, and R3 are described herein.