acetaldehyde p-nitrophenylhydrazone | 7596-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetaldehyde p-nitrophenylhydrazone
• 英文别名: Acetaldehyd-(4-nitro-phenylhydrazon)；Acetaldehyd-p-Nitrophenylhydrazon；N-(ethylideneamino)-4-nitroaniline
• CAS: 7596-29-4
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: YVDNNYWGYXGGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetaldehyde p-nitrophenylhydrazone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(4-nitrophenyl)acetohydrazonoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Fullerene Derivatives under Mild Conditions

  摘要：

  一种新的N-(2,4-二硝基苯基)-2-吡唑啉[60]富勒烯衍生物已通过使用三氟甲苯基氮离子进行电亲核硝化合成。CV和OSWV实验表明，与C60相比，这些物质显示出增强的电子受体特性（高达90 mV）。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977425
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 acetaldehyde p-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Ruigh; Major, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 2664,2670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-based design of novel pyrazolyl–chalcones as anti-cancer and antimicrobial agents: synthesis and in vitro studies
  作者：Monica G. Kamel、Farid M. Sroor、Abdelmageed M. Othman、Karima F. Mahrous、Fatma M. Saleh、Hamdi M. Hassaneen、Tayseer A. Abdallah、Ismail A. Abdelhamid、Mohamed A. Mohamed Teleb

  DOI：10.1007/s00706-021-02886-5

  日期：2022.2

  highest antibacterial activity (20 mm) against B. mycoides, whereas 3-(4-chlorophenyl)-1-[3,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one and 1-[3,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one had equivalent antibacterial activity (17 mm) against E. coli. The 4-chlorophenyl derivative exhibited the most potent antifungal activity against C. albicans (17 mm).

  通过 4-乙酰基吡唑衍生物与相应醛的 Claisen-Schmidt 缩合反应，以中等收率制备了一系列新的吡唑基-查尔酮衍生物。新合成的化合物已通过1 H NMR、13 C NMR、IR、质谱和元素分析进行了充分表征。评价了新化合物的体外抗微生物和抗癌活性。根据分子的结构，不同类型的化合物对微生物生长效率有不同的影响。3-(2,4-二甲氧基苯基)-1-[3,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1 H-吡唑-4-基]prop-2-en-1-one的抗菌活性最高(20 mm) 对抗蕈状芽孢杆菌, 而 3-(4-氯苯基)-1-[3,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1 H-吡唑-4-基]prop-2-en-1-one 和 1-[3 ,5-二甲基-1-(4-硝基苯基)-1 H-吡唑-4-基]-3-( p -tolyl)prop-2-en-1-one 对大肠杆菌具有同等的抗菌活性 (17 mm) 。大
• Ragno; Oreste, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 228,239
  作者：Ragno、Oreste

  DOI：——

  日期：——
• Suvorov, N. N.; Shkil'kova, V. N.; Podkhalyuzina, N. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2117 - 2120
  作者：Suvorov, N. N.、Shkil'kova, V. N.、Podkhalyuzina, N. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• Hyde, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1813
  作者：Hyde

  DOI：——

  日期：——
• Lockemann, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1911,1916
  作者：Lockemann

  DOI：——

  日期：——