3,5-di-tertbutylbenzyl-4,4'-pyridylpyridinium hexafluorophosphate | 216966-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tertbutylbenzyl-4,4'-pyridylpyridinium hexafluorophosphate
• 英文别名: 3,5-ditert-butylbenzyl-4,4'-pyridylpyridinium hexafluorophosphate
• CAS: 216966-60-8
• 化学式: C₂₅H₃₁N₂*F₆P
• 分子量: 504.499
• InChiKey: XSKVPWYKPLNSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tertbutylbenzyl-4,4'-pyridylpyridinium hexafluorophosphate 、 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过大环主体之间的分子间位阻控制[2]-和[3]轮烷的选择性合成。

  摘要：

  两个氢键结合的偶氮大环与空间位阻中侧链的差异很小，在向联吡啶鎓的络合（缓慢/快速交换）方面表现出显着差异。受到这一发现的启发，这些大环化合物通过一锅法合成技术被有效地，选择性地构建了[2]-和[3]轮烷。通过比较单晶结构，DFT计算和逐步合成，阐明了这种新颖方法中选择性的起源。

  DOI：

  10.1039/c9cc08253k
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 3,5-二叔丁基苄溴 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-di-tertbutylbenzyl-4,4'-pyridylpyridinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过大环主体之间的分子间位阻控制[2]-和[3]轮烷的选择性合成。

  摘要：

  两个氢键结合的偶氮大环与空间位阻中侧链的差异很小，在向联吡啶鎓的络合（缓慢/快速交换）方面表现出显着差异。受到这一发现的启发，这些大环化合物通过一锅法合成技术被有效地，选择性地构建了[2]-和[3]轮烷。通过比较单晶结构，DFT计算和逐步合成，阐明了这种新颖方法中选择性的起源。

  DOI：

  10.1039/c9cc08253k

文献信息

• An anthracene-containing bistable [2]rotaxane featuring color and fluorescence changes
  作者：Wei Zhou、Ying Wu、Bao-Qi Zhai、Qiao-Chun Wang、Da-Hui Qu

  DOI：10.1039/c3ra46517a

  日期：——

  We report an anthracene-containing bistable [2]rotaxane that can respond to the acidic/basic reagents, the change of the solvent polarity, and the counteranions, etc. The movement can generate remarkable, high-contrast fluorescent intensity change, along with an obvious color change.

  我们报告了一种含蒽的双稳态[2]轮烷，它可以对酸性/碱性试剂、溶剂极性的改变以及反离子等做出反应。这种运动能产生显著的、高对比度的荧光强度变化，同时还能产生明显的颜色变化。
• Porphyrinic supramolecular daisy chains incorporating pillar[5]arene–viologen host–guest interactions
  作者：Maher Fathalla、Nathan L. Strutt、Srinivasan Sampath、Khabiboulakh Katsiev、Karel J. Hartlieb、Osman M. Bakr、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c5cc03717d

  日期：——

  Daisy chains and organogels have been prepared by utilising noncovalent interactions between viologens and pillar[5]arenes together with stacked porphyrins.

  使用紫罗兰化合物、pillar[5]芳烃以及堆积的卟啉之间的非共价相互作用制备了雏菊链和有机凝胶。
• Reading the operation of an acid/base-controllable molecular switch by naked eye
  作者：Kuang-Wei Cheng、Chien-Chen Lai、Pinn-Tsong Chiang、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1039/b606203b

  日期：——

  We report a pH-controllable molecular switch whose switching can be monitored by the naked eye; this system involves the formation of a complex between a [2]rotaxane—featuring dibenzylammonium and 4,4′-bipyridinium stations—and a TTF-side-walled molecular clip.

  我们报告了一种pH可控分子开关，其开关状态可通过肉眼监测；该系统涉及在[2]旋转分子（具有二苄基铵和4,4′-联吡啶鎓基团）与TTF侧壁分子夹之间形成络合物。
• Fluorescence Enhancement of a Porphyrin-Viologen Dyad by Pseudorotaxane Formation with Cucurbit[7]uril
  作者：Maher Fathalla、Nathan L. Strutt、Jonathan C. Barnes、Charlotte L. Stern、Chenfeng Ke、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/ejoc.201402018

  日期：2014.5

  known to form strong supramolecular complexes with cucurbit[7]uril, as well as participate in electron-transfer processes with donor systems. We describe the use of cucurbit[7]uril to modulate the electron transfer between a hybrid porphyrin (donor) and a viologen (acceptor) dyad. The X-ray crystal structure of these hybrids reveals the formation of 1D coordination polymers held together through zinc

  已知双阳离子紫精与葫芦 [7] 脲形成强超分子复合物，并参与与供体系统的电子转移过程。我们描述了使用葫芦 [7] 脲来调节杂化卟啉（供体）和紫精（受体）二元组之间的电子转移。这些杂化物的 X 射线晶体结构揭示了通过固态锌配位结合在一起的一维配位聚合物的形成。
• Fang, Lei; Hmadeh, Mohamad; Wu, Jishan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7126 - 7134
  作者：Fang, Lei、Hmadeh, Mohamad、Wu, Jishan、Olson, Mark A.、Spruell, Jason M.、et al.

  DOI：——

  日期：——